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产品资料

兔肾动脉平滑肌细胞

兔肾动脉平滑肌细胞
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  • 产品名称:兔肾动脉平滑肌细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
兔肾动脉平滑肌细胞公司正在出售的产品:NCI-H510 {NCI-H510A, H510A] 人小细胞肺癌细胞 DEK癌基因结合蛋白 PCNA ELISA Kit 抗增殖细胞核抗原抗体检测试剂盒 ATP酶H+转运溶酶体辅助蛋白2抗体 人瓣膜间质细胞永生化;PVIC-HTERT
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



兔肾动脉平滑肌细胞

产品名称

兔肾动脉平滑肌细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

肾动脉

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

分类

原代细胞

货号

A01X2042

用途

仅供科研实验

培养信息:


培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传5代左右;3代以内状态佳

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔肾动脉平滑肌细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞简介:

兔肾动脉平滑肌细胞分离自肾动脉组织;肾动脉的分支为叶间动脉,穿行于肾柱内,上行至皮质与髓质交界处,形成与肾表面平行的弓状动脉。小叶间动脉向被膜发出,并向周围的肾小体发出入球小动脉,进入肾小囊后形成球形的网,再汇集成出球小动脉,出肾小体。直小动脉分支形成网,再汇合成直小静脉,入弓状静脉、叶间静脉,后汇合成肾静脉经肾门出肾,注入下腔静脉。肾动脉既是肾的营养血管,又是肾的机能血管,与肾泌尿机能密切相关。肾动脉在肾实质内形成两个网:肾小球网,血压较高,利于血浆滤过形成原尿;球后网,血压较低,利于肾小管的重吸收。肾动脉平滑肌细胞是肾动脉的重要结构细胞之一,在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。肾动脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。

方法简介

实验室分离的兔肾动脉平滑肌细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔肾动脉平滑肌细胞经α-SMA荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


IL-12/P40ELISAKIT

大鼠复制蛋白A 70kDaDNA结合亚基(RPA1)elisa分析检测试剂盒

RPA1 ELISA kit

豚鼠白介素1β(IL1B)elisa分析检测试剂盒

IL1BELISAkit

小鼠血管紧张素Ⅱ受体2(AT2R)elisa检测试剂盒

大鼠丙酮酸脱氢酶激酶工酶4(PDK4)elisa检测试剂盒

冰冻切片过氧化酶活性(pH6.5)染色试剂盒

人白介素1受体相关激酶-4(IRAK-4)elisa检测试剂盒免费代测

仓鼠白介素6(IL-6)elisa分析检测试剂盒

IL-6 ELISA Kit

人淀粉状蛋白β(A4)前体蛋白结合家族B成员1(FE65)elisa分析检测试剂盒

HumanFE65ELISAkit

细胞单胺氧化酶(MAO)总活性比色法定量检测试剂盒

DAB2互作蛋白(DAB2IP)elisa检测试剂盒

大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa分析检测试剂盒

小鼠前列腺素G/H合酶1(PTGS1)elisa检测试剂盒

蛋氨酸亚砜还原酶B3抗体

MSRB3

脂肪酸去饱和酶6抗体

FADS6

肿瘤坏死因子α诱导蛋白8抗体  Anti-TNFAIP8

脱氢酶11/丙型肝炎核心蛋白抗体  Anti-RDH11

核凋亡诱导因子蛋白1  Anti-NAIF1 protein

磷酸化细胞信号转导分子SMAD2抗体  Anti-Phospho-Smad2(Ser245/250/255)

APC标记的兔抗鸡IgM

兔肾动脉平滑肌细胞Rabbit Anti-Chicken IgM / APC

ENTHD1蛋白抗体

Raft-linking protein 2; Raftlin-2; Rftn2; RFTN2_HUMAN.

兔肾上腺皮质细胞

小鼠表皮干细胞

SW948人结肠腺癌细胞

HCT116+LUC人结肠癌细胞荧光素酶标记

原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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