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产品资料

兔视网膜前体细胞

兔视网膜前体细胞
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  • 产品名称:兔视网膜前体细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
兔视网膜前体细胞公司正在出售的产品:NCI-H64 [H64]人小细胞肺癌 Rab5激活蛋白6抗体 β-Lg ELISA Kit β乳球蛋白检测试剂盒 KB抑制蛋白激酶α/β抗体 人Ph+急淋白血病细胞系;SUP-b15
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



兔视网膜前体细胞

产品名称

兔视网膜前体细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

视网膜

生长特性

半贴壁半悬浮

细胞形态

圆形

分类

原代细胞

货号

A01X2244

用途

仅供科研实验

培养信息:


培养基:含B-27 SupplementEGFbFGFPenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:半贴壁半悬浮

细胞形态:圆形

传代特性:可传1-2

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔视网膜前体细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞简介:

兔视网膜前体细胞分离自视网膜组织;视网膜居于眼球壁的内层,是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成,两层间在病理情况下可分开,称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连,由色素上皮细胞组成,它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。组织学上视网膜分为10层,由外向内分别为:色素上皮层、视锥、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层、神经纤维层、内界膜。视网膜内层为衬于血管膜内面的一层薄膜,有感光作用;后部鼻侧有一视神经。视网膜上的感觉层是由三个神经元组成。神经元是视细胞层,专司感光,它包括锥细胞和杆细胞。视杆细胞主要在离中心凹较远的视网膜上,而视锥细胞则在中心凹处多。层叫双节细胞,约有10到数百个视细胞通过双节细胞与一个神经节细胞相联系,负责联络作用。第三层叫节细胞层,专管传导。视网膜是一层菲薄的但又非常复杂的结构,它贴于眼球的后壁部,传递来自视网膜感受器冲动的神经纤维跨越视网膜表面,经由视神经到达出口。视网膜的分辨力是不均匀的,在黄斑区,其分辨能力强。

方法简介

实验室分离的兔视网膜前体细胞采用胰蛋白酶消化法结合培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔视网膜前体细胞经Nestin荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


FASELISAKit

皮质醇(Cortisol)elisa分析检测试剂盒

Whale Cortisol ELISA Kit

人蛋白ATP1B4(ATP1B4)elisa分析检测试剂盒

HumanATP1B4ELISAKit

小鼠热休克因子1(HSF1)elisa分析检测试剂盒

大鼠促肾上腺皮质释放因子(CRF)elisa检测试剂盒

体液结构型神经元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量检测试剂盒

人并殖吸虫抗体(IgM)elisa分析检测试剂盒

钾通道相互作用蛋白2抗体

KChIP2

胸腺活化调节趋化因子抗体

CCL17

大鼠羧化不全骨钙素(ucOC)elisa检测试剂盒

LEUCOCYTE ELASTASE

活性检测试剂盒-AlamarBlue1000T

LOWRY蛋白质浓度定量试剂盒

RMND5B蛋白抗体

RMND5B

驱动蛋白家族成员1C抗体

KIF1C

斯钙素抗体  Anti-Stanniocalcin 1

胞粘蛋白结合调节蛋白抗体  Anti-PSCDBP/CYTIP

溶质载体蛋白家族21成员2抗体  Anti-PGT/Slco2a1

突触囊泡融合蛋白Unc18-3抗体  Anti-Unc18-3

链霉亲和素标记山羊抗兔IgG H&L

兔视网膜前体细胞Goat Anti-Rabbit IgG H&L / Streptavidin

半乳糖凝集素2抗体

85 kDa calcium independent phospholipase A2; 85 kDa calcium-independent phospholipase A2; CaI PLA2; CaI-PLA2; CaIPLA2; Calcium independent phospholipase A2; Cytosolic calcium independent phospholipase A2; Group VI phospholipase A2; GVI; GVI PLA2; INAD1; iPLA(2)beta; iPLA2; IPLA2 VIA; iPLA2beta; NBIA2A; NBIA2B; PA2G6_HUMAN; PARK14; Patatin like phospholipase domain containing 9; Patatin like phospholipase domain containing protein 9; Phospholipase A2 calcium independent; Phospholipase A2 calcium independent group VI A; Phospholipase A2 group VI; Phospholipase A2 group VI cytosolic calcium independent; PLA2; PLA2G6; PNPLA9; PLPL9_HUMAN

兔视网膜神经节细胞

兔主动脉外膜成纤维细胞

THLE-2人正常肝细胞

HEB人脑胶质细胞株;HEB人脑胶质细胞株

原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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