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产品资料

兔视网膜微血管内皮细胞

兔视网膜微血管内皮细胞
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  • 产品名称:兔视网膜微血管内皮细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
兔视网膜微血管内皮细胞公司正在出售的产品:NCI-H661[h661]人大细胞肺癌细胞 T细胞活化连接蛋白抗体 ASP Ag ELISA Kit A组链球菌多糖抗原检测试剂盒 p53诱导蛋白5抗体 人NK细胞白血病细胞;YT
产品描述
兔视网膜微血管内皮细胞

细胞简介:


兔视网膜微血管内皮细胞分离自视网膜组织;视网膜居于眼球壁的内层,是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成,两层间在病理情况下可分开,称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连,由色素上皮细胞组成,它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。组织学上视网膜分为10层,由外向内分别为:色素上皮层、视锥、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层、神经纤维层、内界膜。视网膜内层为衬于血管膜内面的一层薄膜,有感光作用;后部鼻侧有一视神经。视网膜上的感觉层是由三个神经元组成。神经元是视细胞层,专司感光,它包括锥细胞和杆细胞。视杆细胞主要在离中心凹较远的视网膜上,而视锥细胞则在中心凹处多。层叫双节细胞,约有10到数百个视细胞通过双节细胞与一个神经节细胞相联系,负责联络作用。第三层叫节细胞层,专管传导。视网膜是一层菲薄的但又非常复杂的结构,它贴于眼球的后壁部,传递来自视网膜感受器冲动的神经纤维跨越视网膜表面,经由视神经到达出口。视网膜的分辨力是不均匀的,在黄斑区,其分辨能力强。它是组成血管腔面单层扁平上皮样细胞,它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在视网膜血管的发病机制中有重要病理生理学意义。由于从不同的组织和器官获得的内皮细胞具有不同的特性,在脑和视网膜中,这些内皮细胞具有内屏障的功能,在调节血管生理状态,释放血管活性物质以及新生血管的形成中发挥着重要作用,体外分离培养RCEC对研究视网膜血管性发展的病理生理机制以及的早期防治具有重要临床意义。

组织来源

产品规格

货号

用途

视网膜

5×105cells/T25细胞培养瓶

A01X2224

仅供科研研究实验

培养信息:

包被条件:PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:内皮细胞样

传代特性:可传2-3

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔视网膜微血管内皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

方法简介

实验室分离的兔视网膜微血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔视网膜微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

实验具体步骤:


(1)动物福利:小鼠麻醉牺牲/处死,或者断颈处死;
(2)小鼠:可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次,或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min,然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净;
(3)取出心脏组织:用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔,取出心脏组织,置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中;
(4)组织:在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二,充分洗涤里边的血液,/3次,每次5min;
(5)破碎组织:使用眼科钳或者剪刀,将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块;(备注:如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min,

利于后期细胞从组织块中爬出来,同时能够消除部分结缔组织等)

(6)种植组织块:将上述组织使用2X双抗冰冷PBS洗涤3次,每次5min,然后使用完全培养基(含有1X双抗)洗涤一次。经过的心脏破碎组织块经过离心后,可以用细头

镊子将组织块种植于培养皿中(备注:破碎组织块可能还含有液体,可以在一个无菌培养皿底��几下,把液体);种植完成后,可以将培养皿正置3-5小时,然后更换培养皿的
盖子正置放置过夜(也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜);


(7)培养基培养:将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基,然后在恒温潮湿细胞培养箱(37℃,5% CO2)培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况,一般3-5 day能够达到传代的爬出效率;

(8)贴壁细胞传代:当单个细胞从组织块爬出面积在组织块3-5倍,进行传代,此时可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化组织块爬出的细胞,消化时间根据正常细胞消化时间即可,当然可以在消化过程中不断管擦爬出细胞的皱缩情况,一旦达到消化完成(皱缩细胞≥70%)即可使用完全培养基终止消化。在吹打单个细胞时候,一定要轻柔/缓慢,不能吹打到组织块,如果组织块掉下来,大概率是不会再贴壁成功啦。

根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中;

(9)鉴定:细胞在传代至代、第五代、第十代时候可以将部分细胞进行鉴定,鉴定办法包括:RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式细胞术等。

实验方法:

一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。其中,机械分散法的特点是简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

公司正在出售的产品:


水样中汞离子(Hg2+)浓度测试盒

小鼠辅肌动蛋白α2(ACTN2)elisa检测试剂盒

大鼠Klotho蛋白(KL)elisa检测试剂盒

全组织组织化学AP酶联NBT/BCIP间接检测试剂盒(含AP二抗)

c-jun elisa检测试剂盒

小鼠睫状神经营养因子(CNTF)elisa检测试剂盒

大鼠促肾上腺皮质素释放结合蛋白(CRHBP)elisa检测试剂盒

血液一氧化氮(NO)活性比色法定量检测试剂盒

人丙烯醛(ACR)elisa检测试剂盒

6型胶原蛋白α5抗体 COL6A5

ADCK4蛋白抗体 ADCK4

甲状腺受体α抗体 Thyroid hormone receptor alpha

碱性螺旋--螺旋转录因子SCXA抗体 SCXA

RNA结合蛋白56抗体 TAF15/RBP56

SCN2A抗体 SCN2A

肽酰甘氨酸2羟化酶抗体 PAM/Peptidylglycine 2 hydroxylase

通用转录因子IIA样因子抗体 ALF

GARNL3蛋白抗体 GARNL3

G蛋白偶合受体激酶2抗体 GRK2

钼辅因子合成蛋白3抗体 MOCS3

内皮素转化酶1抗体 ECE1

多型性腺瘤基因1蛋白抗体 PLAG1

泛素特异性蛋白酶52抗体 USP52/Pan2

血影蛋白A链非红细胞型抗体 Spectrin alpha chain, non-erythrocytic 1

抑制素结合蛋白抗体 IGSF1

谷氨酸测试盒 50/48样 紫外比色法

兔视网膜微血管内皮细胞PARP蛋白表达ELISA定量检测试剂盒

小鼠CD4分子(CD4)elisa分析检测试剂盒

CLR19.4; FLJ94610; HYDM; NACHT, leucine rich repeat and PYD containing 7; NACHT, LRR and PYD containing protein 7; NACHT, LRR and PYD domains containing protein 7; NACHT, LRR and PYD domains-containing protein 7; NALP7; NALP7_HUMAN; NLR family, pyrin domain containing 7; NLRP7; NOD12; Nucleotide-binding oligomerization domain protein 12; Nucleotide-binding oligomerization domain, leucine rich repeat and pyrin domain containing 7; PAN7; PYPAF3; PYRIN-containing APAF1-like protein 3.

兔视网膜微血管周细胞

兔主动脉内皮细胞

TOV-112D人上皮性卵巢癌细胞

HEK-293293)人胚肾细胞


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