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产品资料

兔输卵管上皮细胞

兔输卵管上皮细胞
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  • 产品名称:兔输卵管上皮细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
兔输卵管上皮细胞公司正在出售的产品:NCI-H716人结直肠腺癌细胞 氨基末端激酶3抗体 Member 7(SLAMF7)ELISA Kit 信号细胞激活分子家族成员检测试剂盒 SMAD家族9抗体 人B细胞瘤细胞;SC1
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



兔输卵管上皮细胞

产品名称

兔输卵管上皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

输卵管

生长特性

贴壁

细胞形态

上皮细胞样

分类

原代细胞

货号

A01X2118

用途

仅供科研实验

培养信息:


包被条件:鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:上皮细胞样

传代特性:可传1-2

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔输卵管上皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞简介:

兔输卵管上皮细胞分离自输卵管组织;输卵管位于底两侧,包裹在阔韧带上缘内。自两角分别伸展至左、右卵巢,是输送卵细胞进入的管道,也是卵受精的场所。输卵管主要分漏斗部、壶腹部、峡部和部,管壁均由粘膜、肌层和浆膜三层组成。粘膜形成许多纵行而分支的皱襞,壶腹部的皱襞,高而多分支,故管腔不规则;至部的皱襞渐减少。粘膜上皮为单层柱状。由纤毛细胞和分泌细胞组成。纤毛细胞以漏斗部和壶腹部多,至峡部和部逐渐减少,纤毛向方向摆动,使卵移向并阻止病菌进入腹膜腔.分泌细胞表面有微绒毛,顶部胞质内有分泌颗粒,其分泌物构成输卵管液。输卵管上皮细胞在卵巢雌和孕的作用下,随月经周期而有变化。雌促进输卵管上皮细胞的生长的功能活动,在内膜增生晚期(排卵前)。纤毛细胞变成高柱状,纤毛增多,分泌细胞顶部充满分泌颗粒,功能旺盛。至分泌晚期,两种细胞均变矮,分泌细胞的分泌颗粒排空,纤毛细胞的纤毛也减少。

方法简介

实验室分离的兔输卵管上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔输卵管上皮细胞经Cytokeratin-18荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)elisa检测试剂盒

大鼠抵抗素样α(Retnla)elisa检测试剂盒免费代测

小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)elisa检测试剂盒

人鼻病毒(RV)抗体(IgA)elisa检测试剂盒

组织磷脂酶D2Phospholipase D2)活性比色法定量检测试剂盒

小鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠促肾上腺皮质素释放受体2(CRHR2)elisa检测试剂盒

植物脊髓过氧化酶(MPO)活性高质敏感比色法定量检测试剂盒

人丙二酸单酰辅酶A(malonyl CoA)elisa分析检测试剂盒

色氨酸丰富蛋白抗体 WRB

神经肽Y受体4抗体 NPY4R

Mob1源蛋白MOBKL2C抗体 MOBKL2C

NDUFB8蛋白抗体 NDUFB8

周期素依赖性激酶2重组兔单克隆抗体 Cdk2

转录调节因子MAZR抗体 PATZ1

谷胱甘肽转移酶抗体 GST1

海棠(植物) 14-3-3蛋白抗体 14-3-3 family protein

腺泡状软组织肉瘤结构域蛋白ASPC抗体 ASPSCR1

锌指蛋白175抗体 ZNF175

白细胞介素28抗体 IL-28

苯丙氨酸羟化酶4单克隆抗体 PAH

cereblon蛋白抗体 CRBN

DHTKD1蛋白抗体 DHTKD1

磷酸化p21激活激酶1/3抗体 phospho-PAK1 (Ser144) + PAK3 (Ser154)

磷酸化三磷酸腺苷依赖解旋酶ddx5抗体 phospho-DDX5 (Tyr593)

冰冻切片磷酸化酶活性染色试剂盒

兔输卵管上皮细胞2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)elisa分析检测试剂盒

大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PCP)elisa检测试剂盒

Bardet-Biedl syndrome 7; Bardet-Biedl syndrome 7 protein; BBS2-like 1; BBS7_HUMAN.

兔输尿管上皮细胞

兔主动脉弓内皮细胞

TU212人喉癌细胞

HEK-293A人胚肾细胞


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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