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产品资料

兔心脏微血管内皮细胞

兔心脏微血管内皮细胞
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  • 产品名称:兔心脏微血管内皮细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
兔心脏微血管内皮细胞公司正在出售的产品:NCI-H847[H847]细胞 睾丸特异性核苷酸果糖β抗体 NFKBIA ELISA Kit B细胞检测试剂盒 富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体 人Burkkit瘤细胞带荧光素酶;Daudi/LUC (STR)
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



兔心脏微血管内皮细胞

产品名称

兔心脏微血管内皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

心脏

生长特性

贴壁

细胞形态

内皮细胞样

分类

原代细胞

货号

A01X2037

用途

仅供科研实验

培养信息:


包被条件:PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基:含FBSEGFbFGFIGFVEGFHeparinHydrocortisonePenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:内皮细胞样

传代特性:可传2-3

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔心脏微血管内皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞简介:

兔心脏微血管内皮细胞分离自心脏组织;心脏是脊椎动物身体中重要的一个器官,主要功能是为血液流动提供压力,把血液运行至身体各个部分。心脏由心肌构成,左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开,故互不相通,心房与心室之间有瓣膜(房室瓣),这些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心脏的作用是推动血液流动,向器官、组织提供充足的血流量,以供应氧和各种营养物质,并带走代谢的终产物(如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等),使细胞维持正常的代谢和功能。心脏微血管内皮细胞是组成心脏微血管腔面单层扁平上皮样细胞,它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在心脏血管的发病机制中有重要病理生理学意义。近年来大量研究表明,心肌微血管内皮细胞的功能和病理改变直接影响心肌细胞功能,也是诸多**、炎症因子及病毒等重要靶位,其作为体外研究的细胞模型在心肌缺血-再灌注发病机制和细胞间旁分泌细胞生长因子研究中起着重要作用。

方法简介

实验室分离的兔心脏微血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔心脏微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


sCD30LELISAKit

大鼠C型钠尿肽(CNP)elisa分析检测试剂盒

CNP ELISA Kit

人庚型肝炎病毒抗体(IgM)elisa分析检测试剂盒

HumanHepatitisGvirusantibodyIgMELISAKit

小鼠抗内膜抗体(EMAb)elisa检测试剂盒

大鼠毒蕈碱型胆碱受体M1(CHRM1)elisa检测试剂盒

细胞血红素氧合酶-2HEME OXYGENASE-2)活性荧光定量检测试剂盒

人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)elisa分析检测试剂盒

艾滋病病毒EP1抗体

HIVEP1

芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白4抗体

AADACL4

大鼠脑钠肽前体N末端片段(NT-proBNP)elisa检测试剂盒

线粒体呼吸链复合物VF0F1-ATP/ATP合成酶)

髓过氧化物酶MPO测试盒 100/48样 比色法

通用型鸭肠炎沙门氏菌(SE)基因检测试剂盒

木瓜酶抗体

Papain

钙营养蛋白1/钙结合蛋白8抗体

Calneuron 1

凋亡相关蛋白5抗体  Anti-TFAR19/PDCD5

原钙粘蛋白β7抗体  Anti-PCDHB7

早老素蛋白-2抗体  Anti-presenilin 2/PS-2

多重表皮生长因子样蛋白4抗体  Anti-Slit1/MEGF4

碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠抗兔IgM

兔心脏微血管内皮细胞Mouse Anti-Rabbit IgM / AP

信号转导接头蛋白2抗体

KIAA1495; Leucine-rich repeat and calponin homology domain-containing protein 2; LRCH2; LRCH2_HUMAN.

兔胸腺上皮细胞

兔胰腺导管上皮细胞

ZR-75-30人乳腺癌细胞

HEY A8人卵巢癌细胞


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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