实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
兔胸腺上皮细胞分离自胸腺组织；胸腺是机体重要的器官，其功能与紧密相关，是T细胞分化、发育、成熟的场所，还可以分泌胸腺及类物质，具有技能的器官。胸腺上皮细胞和胸腺细胞是胸腺微环境的重要组成部分，其外，胸腺上皮细胞组成了胸腺细胞不同发育阶段的三维结构，根据其在胸腺中位置不同，可分为皮质胸腺上皮细胞和髓质胸腺上皮细胞。胸腺细胞的发育和成熟是通过在胸腺皮质和髓质上皮细胞的迁移过程中相互作用完成的。此外，胸腺细胞通过皮质胸腺上皮细胞介导的阳性选择和髓质胸腺上皮细胞介导的阴性选择发育为能够识别和耐受自身主要组织相容复合体和自身抗原的成熟T细胞。胸腺上皮细胞是构成胸腺微环境的主要成份，其形态、分布和功能多样。表面抗原表达具有高度异质性，与胸腺细胞结合成不同类型复合体，部分胸腺上皮细胞相互排列构成囊泡样结构。电镜观察，可把胸腺上皮细胞分为3-6型，用抗胸腺上皮细胞单克隆抗体荧光染色可把胸腺上皮细胞分为9种类型。
组织来源
产品规格
货号
用途
胸腺
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X2104
仅供科研研究实验
培养信息：
包被条件：鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：上皮细胞样
传代特性：可传1-2代
消化液：0.25%胰蛋白酶
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
兔胸腺上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
方法简介：
实验室分离的兔胸腺上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：
实验室分离的兔胸腺上皮细胞经PCK荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
公司正在出售的产品：
糖果D-葡萄糖氧化法定量检测试剂盒
KIF20A抗体
KIF20A
染色质修饰蛋白CHMP6抗体
CHMP6
小鼠颗粒酶B(GZMB)elisa检测试剂盒
大鼠多巴胺(DA)elisa检测试剂盒
细胞硫氧还蛋白还原酶1（cytosolic thioredoxin reductase 1）活性比色法定量检测试剂盒
人大疱性类天疱疮抗体(BP)elisa检测试剂盒
核受体辅助抑制因子2抗体
NCoR2
细胞外基质蛋白FREM1抗体
FREM1
胸腺素β4抗体 Anti-Thymosin beta 4
组蛋白精氨酸甲基转移酶CARM1抗体 Anti-PRMT4
精神发育迟滞相关蛋白Oligophrenin-1抗体 Anti-Oligophrenin 1
钾依赖钠钙交换蛋白6抗体 Anti-SLC6A19
螺旋环螺旋转录因子HATH6抗体
Protein atonal homolog 8
神经调节蛋白4抗体
NRG4
脑特异性钠依赖无机磷转运蛋白抗体 Anti-VGLUT1/BNP1
中分子量神经丝蛋白抗体 Anti-NF-M/Neurofilament M
RAS癌基因相关蛋白RAB7抗体 Anti-RAB7
肿瘤相关抗原L6抗体 Anti-TAAL6/Transmembrane 4 L6 family member 1
大鼠不对称二甲基精氨酸(ADMA)elisa分析检测试剂盒
兔胸腺上皮细胞ADMA ELISA Kit
人甲基化CpG结合蛋白2(MECP2)elisa分析检测试剂盒
C1q and tumor necrosis factor related protein 8; C1q/TNF-related protein 8; C1QT8_HUMAN; C1QTNF8; Complement C1q tumor necrosis factor-related protein 8; CTRP8; UNQ5829; UNQ5829/PRO19648.
兔嗅鞘细胞
兔胰岛细胞
鼻咽癌细胞株；6-10b (STR)
HEY人**别浆液性卵巢癌细胞
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；