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产品资料

兔牙龈成纤维细胞

兔牙龈成纤维细胞
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  • 产品名称:兔牙龈成纤维细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
兔牙龈成纤维细胞公司正在出售的产品:NCI-H920 [H920] 人非小细胞肺癌细胞 环指蛋白87 TSH ELISA Kit 山羊促甲状腺素检测试剂盒 核蛋白易位启动子区域TPR抗体 人APP基因转染CHO细胞株;7WD10
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



兔牙龈成纤维

产品名称

兔牙龈成纤维细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

牙龈

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

分类

原代细胞

货号

A01X2234

用途

仅供科研实验

培养信息:


培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传5代左右;3代以内状态佳

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔牙龈成纤维细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞简介:

兔牙龈成纤维细胞分离自牙龈组织;牙龈指紧贴于牙颈周围及邻近的牙槽骨上淡红色的结构,由复层扁平上皮及固有层组成。是口腔黏膜的一部分,血管丰富,呈淡红色,坚韧而有弹性,因缺乏黏膜下层,直接与骨膜紧密相连,故牙龈不能移动。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的表皮成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。

方法简介

实验室分离的兔牙龈成纤维细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔牙龈成纤维细胞经Vimentin荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


冰冻切片组织线粒体复合物IV蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

植物维生素D(VD)elisa分析检测试剂盒

大鼠神经营养因子4(NT-4)elisa检测试剂盒免费代测

线虫乙烷亚(ENU)诱导突变试剂盒

豚鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)elisa分析检测试剂盒

小鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)elisa检测试剂盒

大鼠多巴胺D2受体配体(D2RL)elisa检测试剂盒

体外非细胞系统血红素氧合酶-2HEME OXYGENASE-2)活性荧光定量检测试剂盒

人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)elisa分析检测试剂盒

腺相关病毒5 VP1抗体 AAV5 capsid protein VP1

锌指蛋白182抗体 ZNF182

白细胞介素31抗体 IL-31

苯甲酸肽水解酶抗体 MEP1A/Meprin alpha

c-fos抗体 c-fos

DHX36蛋白抗体 DHX36

磷酸化p21激活激酶6抗体 Phospho-PAK6 (Ser560)

磷酸化蛋白激酶JAK-2抗体 phospho-JAK2 (Tyr1007+Tyr1008)

转录激活蛋白PURB单克隆抗体 PURB

转录中介因子Tif1β抗体 TRIM28

过氧化物酶HAO2抗体 HAO2

核受体RXRα重组兔单克隆抗体 Retinoid X Receptor alpha

NCAM1单克隆抗体 CD56

NXT2蛋白抗体 NXT2

乳腺癌易感基因2相互作用蛋白抗体 CNTROB

神经元,肌肉特异性烯醇化酶抗体 ENO1+ENO2+ENO3

人儿茶酚胺(CAelisa检测试剂盒

兔牙龈成纤维细胞组织PKCι激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

小鼠神经肽Y(NPY)elisa检测试剂盒

NAD dependent deacetylase sirtuin 7; NAD-dependent deacetylase sirtuin-7; Silent mating type information regulation 2 homolog; Silent mating type information regulation 2 S.cerevisiae homolog 7; SIR2 L7; SIR2 like protein 7; Sir2 related protein type 7; SIR2, S.CEREVISIAE, HOMOLOG-LIKE 7; SIR2-like protein 7; SIR2L 7; SIR2L7; SIRT 7; SIR7_HUMAN; Sirtuin 7; Sirtuin type 7; Sirtuin7.

兔牙龈上皮细胞

兔牙周膜干细胞

人少突胶质细胞;MO3.13

 (STR)

HFL1(人胚肺成纤维细胞)


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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