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产品资料

兔主动脉内皮细胞

兔主动脉内皮细胞
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  • 产品名称:兔主动脉内皮细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
兔主动脉内皮细胞公司正在出售的产品:NG108-15小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞 内质网蛋白44抗体 PRDM2 ELISA Kit 锌指蛋白检测试剂盒 硫氧还蛋白结合蛋白2抗体 马-达二氏犬肾细胞系;MDCK(NBL-2)
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



兔主动脉内皮细胞

产品名称

兔主动脉内皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

主动脉组织

生长特性

贴壁

细胞形态

内皮细胞样

分类

原代细胞

货号

A01X2022

用途

仅供科研实验

培养信息:


包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:


兔主动脉内皮细胞分离自主动脉组织;主动脉是体循环的动脉主干。其运行路径为:升主动脉起于左心室,至右侧第2胸肋关节高度移行为主动脉弓,弓行向左后至第4胸椎体下缘移行为降主动脉;在第12胸椎体高度穿膈的主动脉裂孔移行为腹主动脉,以上为胸主动脉,至第4腰椎体下缘分为左、右髂总动脉;髂总动脉在骶髂关节高度分为髂内、外动脉。主动脉内皮细胞是覆盖在主动脉内面的单层细胞,可分泌一系列血管活性物质而保持血管稳态,当其受到炎症或其它因素刺激后稳态被破坏而导致一些心血管的发生。因此,主动脉内皮细胞已成为研究心血管发病机制及的工具。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞,由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁,是血管管腔内血液及其他血管壁(单层鳞状上皮)的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统,由心脏直至小的微血管。

方法简介

公司实验室分离的兔主动脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的兔主动脉内皮细胞经CD31荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。


公司正在出售的产品:


PigTauProteinsELISAkit

大鼠肺癌肿瘤抑制因子1(TSLC1)elisa分析检测试剂盒

TSLC1 ELISA Kit

豚鼠25羟基维生素D3(25 HVD3)elisa分析检测试剂盒

25HVD3ELISAkit

小鼠血管紧张素1-7(Ang1-7)elisa检测试剂盒

大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体IgM(GAD-Ab-IgM)elisa分析检测试剂盒

体液基质金属(MMP-7)活性比色法定量检测试剂盒

人脯氨酸肽酶(PEPD)elisa分析检测试剂盒

谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)elisa分析检测试剂盒

GSH-PX ELISA kit

人低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP-5)elisa分析检测试剂盒

HumanLRP-5ELISAKit

组织肉毒碱棕榈酰转移酶IICARNITINE PALMITOYLTRANSFERASE II)活性比色法定量检测试剂盒

人二肽基肽酶Ⅳ(DPP)elisa检测试剂盒

大鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)elisa检测试剂盒

鱼钙调磷酸酶(CaN)elisa分析检测试剂盒

肌微管蛋白MTMR13抗体

MTMR13

肾母细胞瘤X蛋白抗体

FAM123B

乳腺癌雌诱导蛋白抗体  Anti-TFF1/BCEI

RAS家族关联结构域蛋白8抗体  Anti-RASSF8

磷酸化孤儿核受体蛋白Nur77抗体  Anti-Phospho-Nur77(Ser351)

线粒体二羧酸载体蛋白20抗体  Anti-SLC25A20

碱性磷酸酶(AP)标记的兔抗大鼠IgG H&L

兔主动脉内皮细胞Rabbit Anti-Rat IgG H&L / AP

ERGIC1蛋白抗体

Cavin; MGC118550; FKSG13; OTTMUSP; polymerase I and transcript release factor; RNA polymerase I and transcript release factor; RP23-279L23.6; TTF I interacting peptide 12; 2310075E07Rik; AW546441; PTRF_HUMAN.

兔主动脉平滑肌细胞

兔星形胶质细胞

bEnd.3小鼠脑微血管内皮细胞株

HMC3人小胶质细胞


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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