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产品资料

小鼠肠微血管内皮细胞

小鼠肠微血管内皮细胞
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  • 产品名称:小鼠肠微血管内皮细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
小鼠肠微血管内皮细胞公司正在出售的产品:NIT-1小鼠胰岛素瘤β细胞 乳腺珠蛋白1抗体 CT ELISA Kit 沙眼衣原体检测试剂盒 浦肯野细胞相关蛋白1抗体 昆虫细胞;SDM
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



小鼠肠微血管内皮细胞

产品名称

小鼠肠微血管内皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

肠组织

生长特性

贴壁

细胞形态

内皮细胞样

分类

小鼠原代细胞

货号

A01X1825

用途

仅供科研实验

培养信息:


包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞��介:


小鼠肠微血管内皮细胞分离自肠道组织;肠道指的是从胃幽门至的消化管。肠是消化管中长的一段,也是功能重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的,大肠主要浓缩食物残渣,形成粪便,再通过直肠经排出体外。肠道堪称身体劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足够的养分,其实它的功能还远不止此——它还是机体内大的微生态系统。微血管是极细微的血管,管径平均为6-9μm,连于动、静脉之间,互相连接成网状。微血管壁薄,管径较小,血流很慢,通透性大。其功能是利于血液与组织之间进行物质交换。其管壁主要由一层内皮细胞构成,在内皮外面有一薄层结缔组织。另外还常可见到一种扁而有突起的细胞贴在微血管的管壁外面,称为周细胞。

方法简介

公司实验室分离的小鼠肠微血管内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠肠微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。


公司正在出售的产品:


通用细胞HRP酶联检测封闭溶液

植物组织线粒体形态/活性荧光染色试剂盒

大鼠血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)elisa检测试剂盒

大麦β-活性PNPG5酶偶联比色法定量检测试剂盒

小鼠C-(C-Peptide)elisa检测试剂盒

小鼠嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP)elisa分析检测试剂盒

大鼠骨骼肌慢肌肌钙蛋白T(TNNT1)elisa检测试剂盒

细胞肌酸激酶工酶肌肉型(CK-MM)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒

人肝素结合EGF样生长因子(HBEGF)elisa检测试剂盒

锌指蛋白532抗体 ZNF532

锌指蛋白833抗体 ZNF833

层粘连蛋白5抗体 Laminin 5

雌酮-3-葡糖苷酸抗体 Estrone-3-Glucuronide

DPH4蛋白抗体 DPH4

ELAVL1单克隆抗体 ELAVL1

磷酸化激酶B抗体 phospho-TrkB (Tyr515)

磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗体 Phospho-MEK1 + MEK2 (Ser222)

组蛋白H3.3C抗体 Histone H3.3C

11号染色体开放阅读框77抗体 C11ORF77

黑色素瘤抗原样基因2抗体 MAGEL2

环指蛋白150抗体 RNF150

PDK1重组兔单克隆抗体 PDPK1

PerCP-Cy5.5标记人CD9单克隆抗体 human CD9/PerCP-Cy5.5

神经细胞特异性转录因子DAT1抗体

水通道蛋白4抗体 Aquaporin 4

人降脂素(Adipsin)elisa分析检测试剂盒

小鼠肠微血管内皮细胞组织胰腺脂酶活性比色法定量检测试剂盒

小鼠血小板反应蛋白2(THBS2)elisa检测试剂盒

MYCD; MYCD_HUMAN; Myocardin; Myocd.

小鼠成骨细胞

兔心肌干细胞

C2C12小鼠成肌细胞

HO-8910PM人高转移卵巢癌细胞

原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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