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产品资料

小鼠大隐静脉内皮细胞

小鼠大隐静脉内皮细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:小鼠大隐静脉内皮细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
小鼠大隐静脉内皮细胞公司正在出售的产品:NK-92 人恶性非霍奇金瘤患者的自然杀伤细胞 神经元突触膜结合蛋白2抗体 UP ELISA Kit 尿蛋白检测试剂盒 溶酶体丝氨酸蛋白酶DPP2抗体 昆虫细胞;BGE1-L15B
产品描述
小鼠大隐静脉内皮细胞

细胞简介:


小鼠大隐静脉内皮细胞分离自大隐静脉;大隐静脉起于足背静脉弓内侧端,经内踝前方,沿小腿内侧缘伴隐神经上行,经股骨内侧髁后方,进入大腿内侧部,与股内侧皮神经伴行,逐渐向前上,在耻骨结节外下方穿隐静脉裂孔,汇入股静脉,其汇入点称为隐股点。有5条属支:旋髂浅静脉、腹壁浅静脉、外静脉、股内侧浅静脉和股外侧浅静脉,它们汇入大隐静脉的形式多样,相互间吻合丰富。大隐静脉曲张行高位结扎时,须分别结扎、切断各属支,以防复发。大隐静脉内皮细胞对维持大隐静脉动态平衡起着重要作用。它们合成、分泌凝血和纤溶系统的激活因子和抑制因子、影响血小板粘附和聚集的调节因子;大隐静脉内皮细胞还释放控制细胞增殖和调节血管壁紧张度的分子。

组织来源

产品规格

货号

用途

大隐静脉组织

5×105cells/T25细胞培养瓶

A01X1795

仅供科研研究实验

培养信息:

包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

方法简介

公司实验室分离的小鼠大隐静脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠大隐静脉内皮细胞经CD31荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

实验具体步骤:


(1)动物福利:小鼠麻醉牺牲/处死,或者断颈处死;
(2)小鼠:可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次,或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min,然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净;
(3)取出心脏组织:用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔,取出心脏组织,置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中;
(4)组织:在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二,充分洗涤里边的血液,/3次,每次5min;
(5)破碎组织:使用眼科钳或者剪刀,将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块;(备注:如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min,

利于后期细胞从组织块中爬出来,同时能够消除部分结缔组织等)

(6)种植组织块:将上述组织使用2X双抗冰冷PBS洗涤3次,每次5min,然后使用完全培养基(含有1X双抗)洗涤一次。经过的心脏破碎组织块经过离心后,可以用细头

镊子将组织块种植于培养皿中(备注:破碎组织块可能还含有液体,可以在一个无菌培养皿底沾几下,把液体);种植完成后,可以将培养皿正置3-5小时,然后更换培养皿的
盖子正置放置过夜(也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜);


(7)培养基培养:将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基,然后在恒温潮湿细胞培养箱(37℃,5% CO2)培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况,一般3-5 day能够达到传代的爬出效率;

(8)贴壁细胞传代:当单个细胞从组织块爬出面积在组织块3-5倍,进行传代,此时可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化组织块爬出的细胞,消化时间根据正常细胞消化时间即可,当然可以在消化过程中不断管擦爬出细胞的皱缩情况,一旦达到消化完成(皱缩细胞≥70%)即可使用完全培养基终止消化。在吹打单个细胞时候,一定要轻柔/缓慢,不能吹打到组织块,如果组织块掉下来,大概率是不会再贴壁成功啦。

根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中;

(9)鉴定:细胞在传代至代、第五代���第十代时候可以将部分细胞进行鉴定,鉴定办法包括:RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式细胞术等。

实验方法:

一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。其中,机械分散法的特点是简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

公司正在出售的产品:


BMP-7ELISAKit

仓鼠可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)elisa分析检测试剂盒

sVCAM-1 ELISA Kit

人动力蛋白轻链1,细胞质(DYNLL1/DLC1/DNCL1/DNCLC1/HDLC1)elisa分析检测试剂盒

HumanDYNLL1ELISAkit

小鼠葡萄糖调节蛋白78(GRP78)elisa分析检测试剂盒

大鼠固醇调节元件结合蛋白1C(SREBP-1C)elisa检测试剂盒

组织肌酸激酶工酶混合型(CK-MB)活性比色法定量检测试剂盒

人肝细胞生长因子受体(c-MET/HGFR)elisa检测试剂盒

8号染色体开放阅读框35抗体

INTS10/C8orf35

6号染色体开放阅读框223抗体

C6orf223

(链)敏感性DISC弥散(KIRBY-BAUER)检测试剂盒

兔血管内皮细胞生长因子elisa检测试剂盒

大鼠前列腺素E2合成酶(PGES)elisa检测试剂盒

冰冻切片细胞有丝分裂NBT显色检测试剂盒

肝磷酸酯酶2抗体

PTP4A2

小肠型脂肪酸结合蛋白抗体

intestinal FABP

泛素蛋白连接酶E3抗体  Anti-UBE2E3

原钙粘蛋白β3抗体  Anti-PCDHB3

端粒酶抑制因子PinX-1抗体  Anti-PINX-1

粘结蛋白SA2抗体  Anti-SA2

碱性磷酸酶(AP)标记的羊抗人IgG H&L

小鼠大隐静脉内皮细胞Goat Anti-Human IgG H&L / AP

Cervical cancer oncogene 3/宫颈癌原癌基因3抗体

Smad ubiquitination regulatory factor 1; Smad ubiquitination regulatory factor 1; Smad specific E3 ubiquitin ligase 1; E3 ubiquitin-protein ligase SMURF1; hSMURF1; Smad specific E3 ubiquitin ligase 1; SMAD specific E3 ubiquitin protein ligase 1; Smad ubiquitination regulatory factor 1; SMAD-specific E3 ubiquitin-protein ligase 1; SMUF1_HUMAN; SMURF 1; smurf1.

小鼠肺成纤维细胞

兔心房心肌细胞

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纤维细胞

HOP-92人非小细胞肺癌细胞


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