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产品资料

小鼠肺动脉内皮细胞

小鼠肺动脉内皮细胞
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  • 产品名称:小鼠肺动脉内皮细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
小鼠肺动脉内皮细胞公司正在出售的产品:NMC-G1细胞 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK2抗体 TN ELISA Kit 类肌腱蛋白检测试剂盒 神经突触粘附样分子4抗体 家兔肾上皮细胞;RabbitK3
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



小鼠肺动脉内皮细胞

产品名称

小鼠肺动脉内皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

肺动脉

生长特性

贴壁

细胞形态

内皮细胞样

分类

小鼠原代细胞

货号

A01X1761

用途

仅供科研实验

培养信息:


包被条件:PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:内皮细胞样

传代特性:可传2-3

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

小鼠肺动脉内皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养���及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞简介:

小鼠肺动脉内皮细胞分离自肺动脉组织;肺动脉亦称肺动脉干。在呼吸空气的脊椎动物中,把静脉血由心脏导向肺脏的动脉。肺动脉起于右心室,在主动脉之前向左上后方斜行。细胞呈单层多角形铺路石状分布;该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。肺动脉内皮细胞呈单层多角形铺路石状分布,该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。

方法简介

实验室分离的小鼠肺动脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的小鼠肺动脉内皮细胞经CD31荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


石斑鱼卵黄蛋白原(VTG)elisa分析检测试剂盒

脂肪酶家庭成员K抗体

LIPK

血型Lewis A抗原抗体

Blood Group Lewis a

小鼠皮质酮/肾上腺酮(CORT)elisa分析检测试剂盒

大鼠胱硫醚β-合酶(CBS)elisa分析检测试剂盒

组织肌酸激酶工酶肌肉型(CK-MM)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒

人肝素辅因子II-凝血酶(HCII-T)复合物elisa检测试剂盒

NPIP样蛋白1抗体

NPIP-like protein 1

9号染色体开放阅读框23抗体

C9orf23

凝血调节蛋白/血栓调节素抗体  Anti-Thrombomodulin/CD141

蛋白磷酸酶-1B抗体  Anti-PTP1B

磷脂酰肌醇激酶p85β抗体  Anti-PI 3 Kinase p85 beta

SAMD7蛋白抗体  Anti-SAMD7

磷酸化肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体

Phospho-INPPL1 (Tyr986 + Tyr987)

B细胞转录调节相关蛋白DRIL1抗体

DRIL1

肿瘤/睾丸抗原12家族2抗体  Anti-XAGE2

神经钙传感蛋白1抗体  Anti-NCS1/Frequenin

Rap2A抗体  Anti-Rap2A

电压门控钠通道SCN3α蛋白/Na+ CP type IIIα抗体  Anti-SCN3A

大鼠α肌动蛋白(α Actin)elisa分析检测试剂盒

小鼠肺动脉内皮细胞α Actin ELISA Kit

人和肽素(copeptin)elisa分析检测试剂盒

PKC beta 1 + PKC beta 2; PKCB; PKC B; PKCB1; PKCB2; PRKCB; PRKCB I; PRKCB II; PRKCB1; PRKCB2; Protein kinase C beta 1; Protein kinase C beta 2; Protein kinase C beta; PKC beta 1; PKC beta 2; KPCB_HUMAN; MGC41878; PKC beta; PKC-B; PKC-beta; PRKC B; PRKC B1; Protein kinase C beta 1; Protein kinase C beta; Protein kinase C beta type.

小鼠肺动脉平滑肌细胞

兔小肠隐窝上皮细胞

E0771小鼠髓样乳腺癌细胞

HPAC人胰腺癌细胞


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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