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产品资料

小鼠附睾上皮细胞

小鼠附睾上皮细胞
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  • 产品名称:小鼠附睾上皮细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
小鼠附睾上皮细胞公司正在出售的产品:NP-69 微小染色体维持缺陷蛋白2抗体 MAT ELISA Kit 基质裂解蛋白检测试剂盒 肽聚糖识别蛋白1抗体 急性髓系细胞白血病细胞;Kasumi-6 (STR)
产品描述
小鼠附睾上皮细胞

产品名称

小鼠附睾上皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

附睾

生长特性

贴壁

细胞形态

上皮细胞样

分类

小鼠原代细胞

货号

A01X1888

用途

仅供科研实验

培养信息:


包被条件:鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基:含FBSEGFHydrocortisone、肾上腺素、甲状腺素、InsulinTransferrinSelenium SolutionPenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:上皮细胞样

传代特性:可传1-2

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

小鼠附睾上皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳吒吒

细胞简介:

小鼠附睾上皮细胞分离自附睾组织;附睾(Epididymis)是一个由曲折、细小的管子构成的器官,一端接着输精管(Ductusdeferens),一端接着睾丸(Testis)的曲细精管,具体结构主要包括输出小管和附睾管。附睾紧贴睾丸的上端和后缘,可分为头、体、尾三部。精子离开睾丸后通过输出小管进入附睾。附睾具有暂存精液并分泌附睾液营养精子的功能,以促进精子的进一步成熟附睾的功能是暂存精子,促进精子的进一步成熟。精子在附睾内获得运动能力,总共停留817天,终达到功能上的成熟。在这个过程中,精子除了自身的因素,还受到附睾微环境的影响,这包括了一系列的物理、化学变化和精子形态的改变。可以说,附睾微环境正常稳定是附睾发挥促成熟这一功能的必要条件。若附睾的功能发生异常,精子则不能成熟,引起不育。附睾上皮含有主细胞、基细胞、亮细胞等几种类型细胞。基细胞,其顶部离附睾管腔有一定距离,在附睾各部分,其形态没有差别,一般认为是贮备细胞;另一种主细胞,是维持附睾生理功能的物质基础,在各区段的主细胞形态结构差别很大,这也反映出各区段的生理功能的差异。除上皮细胞外,附睾的管壁组织结构也有规律性的变化,附睾管起始段平滑肌有自发地节律性收缩,而尾部平滑肌就没有这种特点,仅在射精一瞬间出现强烈的节律收缩。作为负责提供适合精子成熟微环境的附睾,具有活跃的分泌与吸收功能。其中,附睾上皮的电解质和水分的转运,对保持附睾内合适的离子浓度和酸碱度,为精子成熟提供适宜的环境起着相当重要的作用。睾丸的支持细胞每天能产生大量睾网液,如一只公羊每天约能分泌40毫升睾网液,而从附睾排出的只不过几百微升,也就是说睾丸分泌液有99%被附睾上皮重新吸收回体内。动物实验表明,结���输精管时睾丸不会肿胀,但若结扎睾丸输出小管,睾丸天就会肿胀,这就充分证实了附睾存在着强有力的吸收功能,但是重新吸收的意义尚不清楚。体外培养附睾上皮细胞对精子的发育、成熟,不孕不育,附睾生理基础功能研究具有重要意义。

方法简介

实验室分离的小鼠附睾上皮细胞采用胶原酶消化结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的小鼠附睾上皮细胞经PCK荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养方法与步骤:

①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。
原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。

公司正在出售的产品:

ColELISAKIT

Hermansky-Pudlak综合征蛋白3抗体

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鱼褪黑素(MT)elisa检测试剂盒

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人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)elisa分析检测试剂盒

MAP7D3蛋白抗体

MAP7D3

桥粒糖蛋白4抗体

Desmocollin 4

沉默调节蛋白1抗体  Anti-SIRT1

鸟嘌呤核苷酸交换因子抗体  Anti-RCBTB1/CLLD7

核仁蛋白C23抗体  Anti-Nucleolin/C23

信号通路Wnt5a抗体  Anti-WNT5A

TIP30蛋白抗体

TIP30

死亡因子4样蛋白2抗体

Mortality Factor 4 like 2

脱髓鞘相关蛋白SH3TC2N抗体  Anti-SH3TC2

修补相关蛋白PTCHD3抗体  Anti-PTCHD3

亲环蛋白(亲环素)PPIG抗体  Anti-PPIG

干燥综合征相关蛋白2抗体  Anti-TROVE-2/SSA2

FITC标记小鼠IgG(型对照)

小鼠附睾上皮细胞Mouse IgG / FITC

糖基转移酶样1抗体

Interleukin-12 receptor subunit beta-1; IL12RB1; IL-12RB1; CD212; IL-12R-BETA1; IL12RB; MGC34454; IL-12 receptor beta component; interleukin-12 receptor beta-1 chain; IL-12RB1; IL-12R-beta-1; IL-12R subunit beta-1; IL-12 receptor subunit beta-1; I12R1_MOUSE.

小鼠腹膜间皮细胞

兔小肠成纤维细胞

G422小鼠脑神经胶质母细胞

HRGEC(人肾小球内皮细胞)



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