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产品资料

小鼠视网膜色素上皮细胞

小鼠视网膜色素上皮细胞
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  • 产品名称:小鼠视网膜色素上皮细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
小鼠视网膜色素上皮细胞公司正在出售的产品:OAW28人卵巢上皮性肿瘤细胞 周期素T2抗体 Complementation Group G(XPG)ELISA Kit G组着色性干皮病偶联因子检测试剂盒 着丝点关联蛋白1抗体 肺上皮细胞;Mv1lu
产品描述
小鼠视网膜色素上皮细胞

产品名称

小鼠视网膜色素上皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

视网膜组织

生长特性

贴壁

细胞形态

上皮细胞样

分类

小鼠原代细胞

货号

A01X1972

用途

仅供科研实验

培养信息:


包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

小鼠视网膜色素上皮细胞分离自视网膜组织;视网膜居于眼球壁的内层,是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成,两层间在病理情况下可分开,称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连,由色素上皮细胞组成,它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。组织学上视网膜分为10层,由外向内分别为:色素上皮层、视锥、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层、神经纤维层、内界膜。视网膜内层为衬于血管膜内面的一层薄膜,有感光作用;后部鼻侧有一视神经。视网膜上的感觉层是由三个神经元组成。神经元是视细胞层,专司感光,它包括锥细胞和杆细胞。视杆细胞主要在离中心凹较远的视网膜上,而视锥细胞则在中心凹处多。层叫双节细胞,约有10到数百个视细胞通过双节细胞与一个神经节细胞相联系,负责联络作用。第三层叫节细胞层,专管传导。视网膜是一层菲薄的但又非常复杂的结构,它贴于眼球的后壁部,传递来自视网膜感受器冲动的神经纤维跨越视网膜表面,经由视神经到达出口。视网膜的分辨力是不均匀的,在黄斑区,其分辨能力强。视网膜色素上皮(RPE)位于脉络膜和光感受器细胞外节之间,是视网膜下腔和脉络膜血管之间的离子、水、营养物质和代谢终产物转运通道;主要是由单层色素上皮细胞所构成,排列十分规则。视网膜色素上皮参与循环,吞噬脱落的光感受器细胞外节以维持光感受器细胞兴奋性,并分泌多种生长因子,帮助维持脉络膜血管内皮细胞和光感受器细胞的结构完整性。细胞呈多角形,细胞分为三部分,即顶部、体部和基底部。视网膜色素上皮细胞无再生能力,细胞死亡后不被替换,而是邻近的细胞向侧面滑动,以填补死亡细胞下来的空间。视网膜色素上皮位于脉络膜和光感受器细胞外节之间,是视网膜下腔和脉络膜血管之间的离子、水、营养物质和代谢终产物转运通道。视网膜色素上皮参与循环,吞噬脱落的光感受器细胞外节以维持光感受器细胞兴奋性,并分泌多种生长因子,帮助维持脉络膜血���内皮细胞和光感受器细胞的结构完整性。

方法简介

公司实验室分离的小鼠视网膜色素上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠视网膜色素上皮细胞经PCK荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养方法与步骤:

①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。
原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。

公司正在出售的产品:

小鼠补体因子D(CFD)elisa检测试剂盒

山羊C型钠尿肽(CNP)elisa检测试剂盒

正常人体肠组织微粒体组分(5毫克/毫升)

植物可溶性糖含量测试盒

大鼠维生素D结合蛋白(DBP)elisa检测试剂盒

小鼠热休克蛋白27(HSP-27)elisa分析检测试剂盒

大鼠肌钙蛋白ICTnIelisa检测试剂盒

组织CDK5/P25激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

人骨桥素(OPN)elisa分析检测试剂盒

DQX1蛋白抗体 DQX1

ELOV3蛋白抗体 ELOV3

磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗体 Phospho-mTOR (Ser2481)

磷酸化丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体 Phospho-MKP1 (Ser296)

层粘连相关多肽蛋白1抗体 LAP1

促代谢型谷氨酸受体1重组兔单克隆抗体 GRM1

锌离子结合蛋白DTX2抗体 DTX2

锌指蛋白378抗体 ZDHHC8

PDZ结构域PDZK8蛋白抗体 PDZD8

PerCP标记的腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体 ADORA2B, PerCP conjugated

神经细胞粘附分子2抗体 NCAM2

生长抑制因子基因1抗体 ING1

黑色素瘤相关抗原10抗体 MAGEA10

环指蛋白16抗体 RNF16

转录因子ONECUT2抗体 ONECUT2

组蛋白乙酰基转移酶GCN5抗体 KAT2A/GCN5

大鼠基质金属蛋白酶3(MMP-3)elisa分析检测试剂盒

小鼠视网膜色素上皮细胞小鼠微管相关蛋白1A/1B轻链3B(MAP1LC3B)elisa检测试剂盒

人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)elisa分析检测试剂盒

SCD_HUMAN; Stearoyl-CoA desaturase; EC:1.14.19.1; hSCD1; Acyl-CoA desaturase; Delta(9)-desaturase (Delta-9 desaturase); Fatty acid desaturase; FADS5; SCD1; SCDOS; MSTP008;

小鼠巩膜成纤维细胞

兔髓核细胞

HEPA1-6小鼠肝癌细胞

HS683人脑胶质瘤细胞



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