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产品资料

小鼠巩膜成纤维细胞

小鼠巩膜成纤维细胞
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  • 产品名称:小鼠巩膜成纤维细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
小鼠巩膜成纤维细胞公司正在出售的产品:OAW42人卵巢癌细胞ꧫ 转录因子ELF1抗体 REG-1a ELISA Kit 基因蛋白检测试剂盒 致盲基因LCA5样蛋白抗体 肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7)
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



小鼠巩膜成纤维细胞

产品名称

小鼠巩膜成纤维细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

巩膜组织

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

分类

小鼠原代细胞

货号

A01X1991

用途

仅供科研实验

培养信息:


培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传1-3代左右

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:


小鼠巩膜成纤维细胞分离自巩膜组织,巩膜是眼球壁的主要组成之一。是眼球纤维膜的后5/6部分。前方联接角膜,后方与视神经的鞘膜延续。巩膜在视神经穿出部附近厚,愈前愈薄,在肌腱附着处又复增厚。其与角膜交界处,外面有环形的角膜沟,深部有巩膜静脉窦。小儿的巩膜为浅蓝色,成年为白色,老年因脂肪沉着而带黄色。巩膜结构坚韧,有支持和保护眼内组织的作用。成纤维细胞是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来;成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的肺成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。

方法简介

公司实验室分离的小鼠巩膜成纤维细胞采用混合胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠巩膜成纤维细胞经Vimentin荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。


公司正在出售的产品:


小鼠金属硫蛋白2(MT-2)elisa分析检测试剂盒

小鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)elisa检测试剂盒

化妆品阿斯巴塘(aspartame)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒

植物超氧化物歧化酶(SOD)亚型制备试剂盒

柠檬酸(CA)含量测试盒

小鼠神经肽Y受体Y5(NPY5R)elisa检测试剂盒

大鼠肌钙蛋白T(Tn-T)elisa检测试剂盒

细胞PKG-Iα激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

人肌球蛋白轻链激酶(MLCK)elisa分析检测试剂盒

锌指蛋白781抗体 ZNF781

信号通路Wnt9a抗体 WNT9A

赤霉素抗体 Gibberellins

单链结合蛋白70抗体 RPA70

EIF1AD蛋白抗体 EIF1AD

FAM123C蛋白抗体 FAM123C

磷酸化丝氨酸/苏氨酸/抗体 Phospho-Serine/Threonine/Tyrosine

磷酸化胸苷激酶1抗体 phospho-Thymidine Kinase 1 (Ser13)

组织相容性抗原HLAF单克隆抗体 HLA-F

1号染色体开放阅读框125抗体 C1orf125

环氧化物水解酶1抗体 EPHX1

活性依赖的神经保护肽抗体 ADNP

PerCP-Cy5.5标记人/小鼠CD11b单克隆抗体 human/mouse CD11b/PerCP-Cy5.5

PE标记人IL-4单克隆抗体 human IL-4/PE

生长分化因子3抗体 GDF3

水通道蛋白-7抗体 AQP7

大鼠糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)elisa检测试剂盒

小鼠巩膜成纤维细胞单宁含量试剂盒

人谷氨酸脱羧酶65(GAD65)抗体(IgG)elisa分析检测试剂盒

MCP-1/CCL2; C-C motif chemokine 2; CCL 2; CCL2; CCL2_RAT; Chemokine (C C motif) ligand 2; Chemokine C C motif ligand 2; Chemokine CC Motif Ligand 2; GDCF 2; GDCF 2 HC11; GDCF-2; GDCF2; HC11; HSMCR30; HSMCR30; JE; MCAF; MCP 1; MCP-1; MGC9434; Monocyte chemoattractant protein 1; Monocyte chemotactic and activating factor; Monocyte chemotactic protein 1; Monocyte secretory protein JE; SCYA2; Small inducible cytokine A2 (monocyte chemotactic protein 1, homologous to mouse Sig je); Small inducible cytokine A2; Small inducible cytokine subfamily A (Cys Cys), member 2; Small inducible cytokine subfamily A Cys Cys member 2; Small-inducible cytokine A2; SMC CF; SMC-CF; SMCCF.

小鼠骨骼肌成纤维细胞

兔输尿管上皮细胞

HL-1小鼠心肌细胞

HS746T人胃癌细胞


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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