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产品资料

小鼠骨骼肌成纤维细胞

小鼠骨骼肌成纤维细胞
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  • 产品名称:小鼠骨骼肌成纤维细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
小鼠骨骼肌成纤维细胞公司正在出售的产品:OCI-AML-2细胞 棕榈酰蛋白水解酶2抗体 beta; acid (includes glucosylceramidase) (GBA)ELISA Kit 酸性检测试剂盒 抑制相关蛋白PHEMX抗体 迪庆绵羊皮肤成纤维细胞;DQSHS1
产品描述


实验方法:

一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。其中,机械分散法的特点是简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。


小鼠骨骼肌成纤维细胞

细胞简介:


小鼠骨骼肌成纤维细胞分离自四肢肌肉组织;骨骼肌又称横纹肌,肌肉中的一种,约占全身重量的40%。骨骼肌纤维为长柱形的多核细胞,肌膜的外面有基膜紧密贴附。属于横纹肌,横纹肌还包括心肌与内脏横纹肌,其中骨骼肌主要分布于四肢。每块肌肉都是具有一定形态、结构和功能的器官,有丰富的血管、分布,在躯体神经支配下收缩或舒张,进行随意运动。肌肉可根据共形状、大小、位置、起止点、纤维方向和作用等命名。依形态命名的如斜方肌、菱形肌、三角肌、梨状肌等。骨骼肌成纤维细胞呈纤维状,不分支,有明显横纹,核很多,且都位于细胞膜下方。骨骼肌间质中有很多成纤维细胞。成纤维细胞是结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。

组织来源

产品规格

货号

用途

骨骼肌组织

5×105cells/T25细胞培养瓶

A01X1897

仅供科研研究实验


培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传1-3

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

方法简介

公司实验室分离的小鼠骨骼肌成纤维细胞采用胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠骨骼肌成纤维细胞经Vimentin荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


大鼠基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)elisa分析检测试剂盒

大鼠4-羟基壬烯酸(HNE)elisa分析检测试剂盒

小鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)elisa检测试剂盒

猫甲状腺素(T4)elisa分析检测试剂盒

石蜡切片特恩布尔(TURNBULL-DAB)非血红素铁(二价)强化染色试剂盒

小鼠神经调节素1(NRG1)elisa检测试剂盒

大鼠肌酐(Cr)elisa检测试剂盒

组织PKG-I激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

人肌肉骨骼受体激酶抗体(MUSK Ab)elisa分析检测试剂盒

E3连接酶抑制素受体2抗体 HECTD2

ETV3蛋白抗体 ETV3

磷酸化染色体结构维持蛋白质1抗体 Phospho-SMC1 (Ser360)

磷酸化细胞角蛋白17抗体 Phospho-Cytokeratin 17(Ser44)

超氧化物歧化酶3抗体 SOD3

脆性X综合征相关蛋白AFF1抗体 FMR1

锌指蛋白193抗体 ZNF193

锌指蛋白568抗体 ZNF568

PE-Cy5标记小鼠CD8a单克隆抗体 mouse CD8a/PE-Cy5

PE标记人CD314 (NKG2D)单克隆抗体 human CD314 (NKG2D)/PE

肾连蛋白抗体 Nephronectin

嗜铬颗粒胺转运蛋白VMAT1抗体 VMAT1

红细胞膜相关蛋白ERMAP抗体 ERMAP

环指蛋白92抗体 RNF92/TRIM11

转铁蛋白/血清铁传递蛋白(内参)抗体 Transferrin(Serum Loading Control)

10号染色体开放阅读框30抗体 C10orf30

石蜡切片组织ER BETA 蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

小鼠骨骼肌成纤维细胞(E)elisa检测试剂盒

血液N-链接硫酸酯化糖胺多糖(N-sGAG)含量阿尔新蓝(alcian blue)比色法定量检测试剂盒

Odz (odd Oz/ten m Drosophila) homolog 1; Odz (odd Oz/ten m Drosophila) homolog 3; ODZ 1; ODZ 3 ; Odz odd Oz/ten m homolog 1; ODZ3; Protein Odd Oz/ten m homolog 1; Ten 1; TEN M1; Ten1;y Tenascin M; TenascinM; Tenascin-M; Teneurin 1; Teneurin1; TNM 1; TNM; TNM1; TEN1_HUMAN.

小鼠骨骼肌微血管内皮细胞

兔输尿管平滑肌细胞

HT-22小鼠海马神经元细胞

HSC-4人头颈部鳞状细胞癌细胞


实验具体步骤:


(1)动物福利:小鼠麻醉牺牲/处死,或者断颈处死;

(2)小鼠:可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次,或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min,然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净;
(3)取出心脏组织:用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔,取出心脏组织,置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中;
(4)组织:在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二,充分洗涤里边的血液,/3次,每次5min;
(5)破碎组织:使用眼科钳或者剪刀,将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块;(备注:如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min,

利于后期细胞从组织块中爬出来,同时能够消除部分结缔组织等)

(6)种植组织块:将上述组织使用2X双抗冰冷PBS洗涤3次,每次5min,然后使用完全培养基(含有1X双抗)洗涤一次。经过的心脏破碎组织块经过离心后,可以用细头

镊子将组织块种植于培养皿中(备注:破碎组织块可能还含有液体,可以在一个无菌培养皿底沾几下,把液体);种植完成后,可以将培养皿正置3-5小时,然后更换培养皿的
盖子正置放置过夜(也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜);


(7)培养基培养:将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基,然后在恒温潮湿细胞培养箱(37℃,5% CO2)培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况,一般3-5 day能够达到传代的爬出效率;

(8)贴壁细胞传代:当单个细胞从组织块爬出面积在组织块3-5倍,进行传代,此时可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化组织块爬出的细胞,消化时间根据正常细胞消化时间即可,当然可以在消化过程中不断管擦爬出细胞的皱缩情况,一旦达到消化完成(皱缩细胞≥70%)即可使用完全培养基终止消化。在吹打单个细胞时候,一定要轻柔/缓慢,不能吹打到组织块,如果组织块掉下来,大概率是不会再贴壁成功啦。

根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中;

(9)鉴定:细胞在传代至代、第五代、第十代时候可以将部分细胞进行鉴定,鉴定办法包括:RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式细胞术等。


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