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产品资料

小鼠卵巢颗粒细胞

小鼠卵巢颗粒细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:小鼠卵巢颗粒细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
小鼠卵巢颗粒细胞公司正在出售的产品:OV7人卵巢癌细胞 蛋白激酶底物相关蛋白抗体 AQP-3 ELISA Kit 水通道蛋白检测试剂盒 补体C2抗体 YMB-1人乳腺癌细胞
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



小鼠卵巢颗粒细胞

产品名称

小鼠卵巢颗粒细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

卵巢组织

生长特性

贴壁

细胞形态

上皮细胞样

分类

小鼠原代细胞

货号

A01X1870

用途

仅供科研实验

培养信息:


包被条件 PLL0.1mg/ml

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

小鼠卵巢颗粒细胞分离自卵巢组织;卵巢是雌性动物的生殖器官,��巢的功能是产生卵以及类固醇。卵巢的位置与睾丸相同,仅左侧发育(右侧已退化),呈葡萄状,均为处于不同发育时期的卵泡,卵泡呈黄色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小与年龄和产卵期有关。大多数脊椎动物有两个卵巢,但是部分鱼类的两个卵巢融合为单个结构,而所有鸟类只有左侧卵巢有机能。卵巢是位于两侧的一对卵圆形的生殖器官,它的外表有一层上皮组织,其下方有薄层的结缔组织。卵巢的内部结构可分为皮质和髓质。皮质位于卵巢的周围部分,主要由卵泡和结缔组织构成;髓质位于中央,由疏松结缔组织构成,其中有许多血管、管和神经。卵巢颗粒细胞是卵巢的主要功能细胞,其增殖与分化直接影响着卵泡的生长启动、发育、排卵、黄体形成以及甾体分泌等卵巢功能活动。卵巢颗粒细胞是卵泡内的大细胞群,也是主要的功能细胞,卵泡发育的显著标志之一就是颗粒细胞迅速生长及增殖,而成年动物的卵泡闭锁主要是由颗粒细胞凋亡引起,尤其在卵泡发育后期,此外,颗粒细胞还与卵泡膜细胞共同完成卵巢的合成,维持着有利于卵母细胞生长和成熟的微环境。细胞形状呈圆形或椭圆形。

方法简介

公司实验室分离的小鼠卵巢颗粒细胞采用先机械分离,而后胶原酶消化,后差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠卵巢颗粒细胞经FSHR荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


IgG4ELISAKit

大鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)elisa分析检测试剂盒

TIEG1 ELISA Kit

人胱抑素A(CSTA/STF1/STFA)elisa分析检测试剂盒

CSTA/STF1/STFAELISAkit

小鼠新生甲状腺素(NN-T4)elisa检测试剂盒

大鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)elisa检测试剂盒

组织三磷酸肌醇(IP3)含量化学荧光定量检测试剂盒

山羊白介素10(IL-10)elisa检测试剂盒

/孕酮(PROG)elisa分析检测试剂盒

PROG ELISA kit

人白介素4(IL-4)elisa分析检测试剂盒

HumanIL-4ELISAKIT

WNVWEST NILE)病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒

兔总胆固醇elisa检测试剂盒

大鼠前列腺特异性抗原(PSA)elisa检测试剂盒

ETHIDIME BROMIDE简易细胞核形态染色试剂盒

嘌呤核苷磷酸化酶抗体

Nucleoside phosphorylase

9号染色体开放阅读框7抗体

C9orf7

谷氨酰胺转胺酶3抗体  Anti-TGM3

平足蛋白抗体(管内皮细胞蛋白)  Anti-Podoplanin Protein/gp36

果糖-2,6-二磷酸酶1抗体  Anti-PFKFB1

缺氧诱导基因95抗体  Anti-SESN2/Hi95

辣根过氧化物酶标记的小鼠抗兔IgM

小鼠卵巢颗粒细胞Mouse Anti-Rabbit IgM / HRP

溶质载体家族蛋白12成员A1抗体

FHA domain-containing protein SNIP1; FLJ12553; Smad nuclear interacting protein (Smad nuclear interacting); Smad nuclear interacting protein; Smad nuclear-interacting protein 1; SNIP1 (Smad nuclear interacting protein); SNIP1; SNIP1_HUMAN; Splicing factor arginine/serine rich 4 (Pre mRNA splicing factor SRP75).

小鼠卵泡膜细胞

兔肾动脉内皮细胞

NIT-1小鼠胰岛素瘤β细胞

HUV-EC-C [HUVEC](人脐静脉血管内皮细胞)


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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