首页 >>> 产品目录 >>> 原代细胞 >>> 小鼠原代细胞
仪表展览网 >>> 展馆展区 >>> 小鼠毛囊干细胞
> 小鼠毛囊干细胞

产品资料

小鼠毛囊干细胞

小鼠毛囊干细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:小鼠毛囊干细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
小鼠毛囊干细胞公司正在出售的产品:OVCAR-3人卵巢腺癌细胞 泛素蛋白连接酶E2I抗体 17一OHCS ELISA Kit 尿检测试剂盒 蛋白偶联受体56抗体 Y-79人视网膜母细胞瘤细胞
产品描述
小鼠毛囊干细胞

产品名称

小鼠毛囊干细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

毛囊

生长特性

贴壁

细胞形态

梭形、多角形

分类

小鼠原代细胞

货号

A01X1912

用途

仅供科研实验

培养信息:


培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:梭形、多角形

传代特性:可传3代左右

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

小鼠毛囊干细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞简介:

小鼠毛囊干细胞分离自皮肤毛囊组织;毛囊是表皮细胞连续形成的袋样上皮。其基底是真皮凹进的真皮毛,中心是一根毛发,立毛肌的一侧斜附在毛囊壁上,附着点的上方为皮脂腺通入毛囊的短颈,毛囊在皮肤表面的开口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下组织中,毛囊向下伸入真皮约有一厘米深度,它是由包绕毛发与表皮相连的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所组成的一个结构比较复杂的器官附件组织。毛囊干细胞是在毛囊外根鞘隆突部中的一种细胞。毛囊干细胞属于成体干细胞,在体内处于静止状态,在体外培养作用下表现出惊人的增殖能力。研究发现,毛囊干细胞具有多向分化潜能,它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺,参与皮肤创伤的过程。毛囊干细胞和其它成体干细胞一样,具有慢周期性、未分化性、自我更新和体外增殖能力强等特点。毛囊干细胞分化经毛囊干细胞(hair follicle stem cellsFSC)、短暂增殖细胞(transit amplifying cellsTAC)有丝分裂后分化细胞(postmitotic differentiating cellsPDC)三个阶段。毛囊干细胞在光镜下呈立方形,细胞体积小,核浆比率大,表面光滑,皱褶少,又被称为非锯齿形细胞,细胞体积的增大与增殖能力呈负相关。超微结构显示细胞表面有少许微绒毛,细胞核存在许多卷曲,染色质弥散分布,这些形态特征均表现出原始细胞的特性。

方法简介

实验室分离的小鼠毛囊干细胞采用胶原酶 - 中性蛋白酶联合消化制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的小鼠毛囊干细胞经CD34荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养方法与步骤:

①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。
原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。

公司正在出售的产品:

大鼠一氧化氮合酶(NOS)elisa检测试剂盒

核纤层蛋白相关蛋白1B抗体

LAP1B

信号转导蛋白亚基4抗体

COPS4

小鼠血纤蛋白原γ链(FGG)elisa检测试剂盒

大鼠类固醇5α还原酶2(SRD5α2)elisa检测试剂盒

总脂肪酶(lipase)定量检测试剂盒

油酸含量HPLC测试盒

NHP2核糖核蛋白样蛋白1抗体

NHP2L1

腺苷酸环化酶Gα蛋白/Gαs/olf抗体

GNAL

脂多糖相关反应蛋白5/γ-taxilin抗体  Anti-Gamma-taxilin/LSR5

果胶酶抑制蛋白18抗体  Anti-Pectinesterase inhibitor 18

样物质结合蛋白/细胞粘附分子样蛋白抗体  Anti-OPCML

细胞衰老相关蛋白1抗体  Anti-SEN1/Mortality factor 4-like protein 1

激肽释放酶3/舒血管素3抗体

KLK3/Prostate Specific Anti

嗅觉受体52B2抗体

OR52B2

信号通路Wnt4抗体  Anti-WNT4

神经损伤诱导蛋白2抗体  Anti-Ninjurin 2

视网膜S抗原抗体  Anti-Retinal S antigen/S-antigen

转录因子SP6抗体  Anti-SP6

大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(sIL-1R)elisa分析检测试剂盒

小鼠毛囊干细胞sIL-1R ELISA kit

人饥饿(GHRL)elisa分析检测试剂盒

60S ribosomal protein L15; ribosomal protein L15; RPL10; RPLY10; RPYL10; RL15_HUMAN.

小鼠脑膜细胞

兔舌表皮细胞

P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤细胞

ID8小鼠卵巢上皮癌细胞



产品留言
标题
联系人
联系电话
内容
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!
  • 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
  • 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报
产品留言
标题
内容
联系人
联系电话
电子邮件
公司名称
联系地址
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!