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产品资料

小鼠脐带间充质干细胞

小鼠脐带间充质干细胞
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  • 产品名称:小鼠脐带间充质干细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
小鼠脐带间充质干细胞公司正在出售的产品:OVTOKO人卵巢癌细胞 核酸外切酶1抗体 TIMP-1 ELISA Kit 基质金属蛋白酶组织抑制因子检测试剂盒 干细胞生长因子抗体 WT 9-12人常染色体多囊肾病上皮细胞
产品描述
小鼠脐带间充质干细胞

产品名称

小鼠脐带间充质干细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

脐带组织

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

分类

小鼠原代细胞

货号

A01X2001

用途

仅供科研实验

培养信息:


培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

小鼠脐带间充质干细胞分离自脐带;脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构。原来是由羊膜包卷着卵黄囊和尿膜的柄状伸长部而形成的。脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉,卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。当卵黄囊及其血管退化,脐动脉和脐静脉就发达起来,在这些间隙中可以看到疏松的胶状的间充质。在中,动脉在胎盘的母体部分出的,与胎盘的子体部胎儿靠近,在此处母体和胎儿的血液间进行CO2O2,代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿来的废物运送至胎盘,脐静脉将O2和营养物质从胎盘运送给胎儿。后由静脉将来自胎儿的代谢废物运走,某种和抗体等也通过脐带从母体移交给胎儿。脐带中含有大量的干细胞,干细胞是生命的种子,它会分化成机体的各种细胞,结出各种不同的果实——血液细胞、神经细胞、骨骼细胞等。干细胞是具有自我更新、高度增殖和多项分化潜能的细胞群体;这些细胞可以通过分裂维持自身细胞的特性和数量,又可进一步分化为各种组织细胞,从而在组织修复等方面发挥积极作用。间充质干细胞(MSC)是一种具有高度自我更新和多向分化潜能的干细胞。在不同的诱导条件下,可分化为多种造血细胞以外的组织细胞,并具有造血支持、调节、组织修复等作用;目前,多用于风湿的。间充质干细胞(MSCs)是一种具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞,存在于骨髓、脂肪组织、脐血及多种胎儿组织。它可分泌多种细胞因子及生长因子,促进造血干细胞(HSC)的增殖与分化。MSCs还具有调节、和组织修复作用,可减轻移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相关并发症。

方法简介

公司实验室分离的小鼠脐带间充质干细胞采用组织贴块法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠脐带间充质干细胞经CD29CD44荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养方法与步骤:

①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。
原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。

公司正在出售的产品:

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APC标记人CD2单克隆抗体 human CD2/APC

聚合酶延伸因子2抗体 ELL2

可溶性血管内皮生长因子受体2抗体 sVEGFR2

TPIT蛋白抗体 TPIT

WDR91蛋白抗体 WDR91

微管动力调节蛋白FAM82A抗体 FAM82A1

细胞角蛋白10抗体 CK10

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小鼠脐带间充质干细胞人胞浆型磷脂酶A2-α(cPLA2-α)elisa分析检测试剂盒

大鼠成纤维细胞生长因子8(FGF8)elisa分析检测试剂盒

RELMa; RELM alpha; Cysteine rich secreted protein FIZZ1; Cysteine-rich secreted protein A12-gamma; Cysteine-rich secreted protein FIZZ1; FIZZ1; FIZZ1; Parasite induced macrophage novel gene 1 protein; Parasite-induced macrophage novel gene 1 protein; Pmng1; RELMa; RELMalpha; Resistin like alpha; Resistin Like Protein Alpha; Resistin Like Protein Alpha; Resistin-like alpha; RETNA_MOUSE; Retnla.

小鼠脐静脉内皮细胞

兔乳腺上皮细胞

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