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产品资料

小鼠前脂肪细胞

小鼠前脂肪细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:小鼠前脂肪细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
小鼠前脂肪细胞公司正在出售的产品:P388D1 小鼠样瘤细胞 巨噬细胞炎性蛋白MIP-3a抗体 BLI ELISA Kit β内酰胺酶抑制剂检测试剂盒 激活素受体1B抗体 WM-115人恶性黑色素瘤细胞
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



小鼠前脂肪细胞

产品名称

小鼠前脂肪细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

脂肪组织

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

分类

小鼠原代细胞

货号

A01X1904

用途

仅供科研实验

培养信息:


培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传3-5代左右

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

小鼠前脂肪细胞分离自脂肪组织;脂肪组织主要由大量群集的脂肪细胞构成,聚集成团的脂肪细胞由薄层疏松结缔组织分隔成小叶;贮存的脂肪,在需要时可迅速分解成甘油和脂肪酸,经血液输送到各组织以供利用。它们影响胰岛素敏感性、血压水平、内皮功能、纤溶活动及炎症反应,参与多种重要病理生理过程;脂肪组织已由过去单纯作为能量储存的器官而成为一个极其重要的系统。脂肪组织在体内含有两种主要的细胞:一种是在胞浆内积聚脂滴的成熟脂肪细胞;另一种是虽未在胞浆内积聚脂滴但有这种潜能的前脂肪细胞。前脂肪细胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪细胞呈圆形,已经失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪细胞是一类具有增殖和向脂肪细胞分化能力的特异化前体细胞,与肥胖有着非常密切的关系。前脂肪细胞是一种类成纤维细胞,在演变的过程中不断吸收脂质,终成为成熟的脂肪细胞。前脂肪细胞对外界机械损伤的抵抗力较强,可望成为软组织缺损的有益填充物。

方法简介

公司实验室分离的小鼠前脂肪细胞采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠前脂肪细胞经油红O染色检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


小鼠8异前列腺素F2α(8-iso-PGF2a)elisa检测试剂盒免费代测

人催乳素诱导蛋白(PIP)elisa分析检测试剂盒

甲羟戊酸激酶(mevalonate kinase)活性比色法

小鼠维生素D结合蛋白(DBP)elisa检测试剂盒

大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α/CCL3)elisa检测试剂盒

小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)elisa检测试剂盒

大鼠尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1(UGT1)elisa检测试剂盒

印度墨负性染色试剂盒

C-反应蛋白CRPelisa检测试剂盒

BCL212含脯氨酸蛋白抗体 BCL2L12

CD20样蛋白1抗体 CD20L1/MS4A4A

磷酸酶受体相互作用蛋白Liprin α4抗体 PPFIA4

磷酸二酯酶9A抗体 PDE9A

β晶体体蛋白A2抗体 CRYBA2

氨基末端激酶2重组兔单克隆抗体 JNK2/MAPK9

细胞色素B还原酶1抗体 CYBR1

细胞信号转导分子SMAD5抗体 SMAD5

LOC103437570抗体 LOC103437570

MGEA5抗体 MGEA5

S100B蛋白单克隆抗体 Human S100B

溶质载体家族23成员2抗体 SLC23A2

高尔基体膜相关蛋白5抗体 GOLGA5

谷胱甘肽S转移酶θ2抗体 GSTT2

整合素β1CD29)重组兔单克隆抗体 Integrin beta 1

肿瘤排斥抗原gp96 1 变异体抗体 TRA1 variant

大鼠补体因子H(CFH)elisa分析检测试剂盒

小鼠前脂肪细胞小鼠卷曲螺旋域结合蛋白80(CCDC80)elisa分析检测试剂盒

绵羊elisa分析检测试剂盒

Antiviral Protein Type II; Antiviral protein, type 2; AVP type II; AVP, type 2; CD 119; CD119; CD119 antigen; CDw119; FLJ45734; IFN gamma R alpha; IFN gamma R; IFN gamma R1; IFN-gamma receptor 1; IFN-gamma-R1; IFNG R1; IFNGR 1; IFNGR; IFNGR1; Immune interferon receptor 1; Immune interferon receptor for; INGR1_HUMAN; Interferon gamma receptor 1; Interferon gamma receptor alpha chain; Interferon gamma receptor alpha chain precursor.

小鼠乳腺成纤维细胞

兔前列腺成纤维细胞

SV40-MES-13小鼠肾小球系膜细胞

J774A.1小鼠单核巨噬细胞


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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