培养方法与步骤：
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称 小鼠腮腺细胞 产品规格 5×105cells/T25细胞培养瓶 组织来源 腮腺组织 生长特性 贴壁 细胞形态 梭形、多角形 分类 小鼠原代细胞 货号 A01X1866 用途 仅供科研实验
产品名称
小鼠腮腺细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
腮腺组织
生长特性
贴壁
细胞形态
梭形、多角形
分类
小鼠原代细胞
货号
A01X1866
用途
仅供科研实验
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞简介：
小鼠腮腺细胞分离自腮腺组织；腮腺是��乳类动物口腔中位于下颌角处的大唾液腺，位于外耳道的前下方，下颌后窝内及下颌支的深面。腮腺也是某些无尾目动物颈部有毒皮肤腺的聚集体；唾液腺有3对，腮腺、舌下腺和颌下腺，其中大的一对是腮腺。腮腺细胞是高度分化的上皮源性细胞，是一种营养需要复杂、在一般合成培养基中不易生长，体外培养比较困难。目前，DMEM培养液被认为较适于腺细胞的培养。加入一定量的血清更有利于细胞的生长、增殖与分化。另外，接种的细胞密度也是培养成功的关键因素之一，尤其是在腺细胞这种单层细胞培养时，接种的细胞总数量和生长基质表面的细胞密度对整个细胞的生长均有影响。
方法简介：
公司实验室分离的小鼠腮腺细胞采用胶原酶-胰蛋白酶联合消化后差速贴壁，结合上皮细胞培养基培养筛选制备而来，总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的小鼠腮腺细胞经PCK荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
公司正在出售的产品：
MouseGastrinELISAKit
大鼠凋亡相关因子配体(FASL)elisa分析检测试剂盒
FASL ELISA Kit
山羊丙二醛(MDA)elisa分析检测试剂盒
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大鼠前列腺素D2(PGD2)elisa检测试剂盒
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MXI1蛋白抗体
MXI1
2号染色体开放阅读框68抗体
C2orf68
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磷酸化减数分裂重组蛋白家族REC8抗体 Anti-phospho-REC8(Ser251)
核因子κB抑制蛋白α抗体 Anti-NFKBIA/IKB alpha
细胞S期激酶相关蛋白2抗体 Anti-SKP2/skp2 p45
PE标记的兔抗小鼠IgG H&L-Fc
小鼠腮腺细胞Rabbit Anti-Mouse IgG Fc / PE
磷酸核糖焦磷酸合成酶相关蛋白1抗体
HIV1 gp41; HIV-1 gp41; HIV1gp41; HIVgp41; Transmembrane protein gp41; Glycoprotein 41; Human Immunodeficiency Virus 1; HIV1 ENV (gp160); HIV1 gp160; HIV1gp160; HIV-1 gp160; env; Env polyprotein; Envelope glycoprotein gp160; Glycoprotein 41; gp41; HIV1; HIV1 clade a; HIV1/Clade A; SU; Surface protein; Human Immunodeficiency Virus Type 1 TM; Transmembrane protein; ENV_HV1MV.
小鼠三叉神经星形胶质细胞
兔脐带血间充质干细胞
TM4正常小鼠睾丸Sertoli细胞
JF-305人胰腺癌细胞
原代细胞步骤：