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产品资料

小鼠视网膜神经节细胞

小鼠视网膜神经节细胞
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  • 产品名称:小鼠视网膜神经节细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
小鼠视网膜神经节细胞公司正在出售的产品:panc02+LUC小鼠胰腺癌细胞荧光素酶标记 嗜铬粒蛋白C抗体 AChE ELISA Kit 鱼乙酰胆碱酯酶检测试剂盒 上皮间质相互作用蛋白1抗体 UWB1.289 [ATCC® CRL-2945™] (STR)
产品描述
小鼠视网膜神经节细胞

细胞简介:


小鼠视网膜神经节细胞分离自视网膜组织;视网膜居于眼球壁的内层,是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成,两层间在病理情况下可分开,称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连,由色素上皮细胞组成,它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。组织学上视网膜分为10层,由外向内分别为:色素上皮层、视锥、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层、神经纤维层、内界膜。视网膜内层为衬于血管膜内面的一层薄膜,有感光作用;后部鼻侧有一视神经。视网膜上的感觉层是由三个神经元组成。神经元是视细胞层,专司感光,它包括锥细胞和杆细胞。视杆细胞主要在离中心凹较远的视网膜上,而视锥细胞则在中心凹处多。层叫双节细胞,约有10到数百个视细胞通过双节细胞与一个神经节细胞相联系,负责联络作用。第三层叫节细胞层,专管传导。视网膜是一层菲薄的但又非常复杂的结构,它贴于眼球的后壁部,传递来自视网膜感受器冲动的神经纤维跨越视网膜表面,经由视神经到达出口。视网膜的分辨力是不均匀的,在黄斑区,其分辨能力强。视网膜神经节细胞贴壁后呈单层排列,部分细胞聚集成团,细胞呈圆形或椭圆形,核圆且相对透明,有些细胞膜上伸出短而小的突起;该细胞为高度分化细胞,在体外属于不增殖群。视网膜神经节细胞是青光眼病理性损害的主要细胞,视网膜神经节细胞的死亡可导致视功能不可逆损伤,研究视网膜神经节细胞损害的细胞学和分子生物学机制有利于青光眼发病机制的研究。

组织来源

产品规格

货号

用途

视网膜组织

5×105cells/T25细胞培养瓶

A01X1996

仅供科研研究实验

培养信息:

包被条件 PLL0.1mg/ml

培养基 含B-27 SupplementPenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 神经元细胞样

传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

方法简介

公司实验室分离的小鼠视网膜神经节细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法,结合视网膜神经节细胞培养基培养和化学试剂抑制法筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠视网膜神经节细胞经CD90荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

实验具体步骤:


(1)动物福利:小鼠麻醉牺牲/处死,或者断颈处死;
(2)小鼠:可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次,或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min,然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净;
(3)取出心脏组织:用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔,取出心脏组织,置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中;
(4)组织:在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二,充分洗涤里边的血液,/3次,每次5min;
(5)破碎组织:使用眼科钳或者剪刀,将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块;(备注:如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min,

利于后期细胞从组织块中爬出来,同时能够消除部分结缔组织等)

(6)种植组织块:将上述组织使用2X双抗冰冷PBS洗涤3次,每次5min,然后使用完全培养基(含有1X双抗)洗涤一次。经过的心脏破碎组织块经过离心后,可以用细头

镊子将组织块种植于培养皿中(备注:破碎组织块可能还含有液体,可以在一个无菌培养皿底沾几下,把液体);种植完成后,可以将培养皿正置3-5小时,然后更换培养皿的
盖子正置放置过夜(也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜);


(7)培养基培养:将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基���然后在恒温潮湿细胞培养箱(37℃,5% CO2)培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况,一般3-5 day能够达到传代的爬出效率;

(8)贴壁细胞传代:当单个细胞从组织块爬出面积在组织块3-5倍,进行传代,此时可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化组织块爬出的细胞,消化时间根据正常细胞消化时间即可,当然可以在消化过程中不断管擦爬出细胞的皱缩情况,一旦达到消化完成(皱缩细胞≥70%)即可使用完全培养基终止消化。在吹打单个细胞时候,一定要轻柔/缓慢,不能吹打到组织块,如果组织块掉下来,大概率是不会再贴壁成功啦。

根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中;

(9)鉴定:细胞在传代至代、第五代、第十代时候可以将部分细胞进行鉴定,鉴定办法包括:RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式细胞术等。

实验方法:

一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。其中,机械分散法的特点是简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

公司正在出售的产品:


单线态氧气(scavenging)活性荧光筛选试剂盒

电导钙激活钾通道蛋白2抗体

KCNN2

脑多巴胺神经营养因子抗体

ARMETL1

冰冻切片脂质过氧化物反式十八碳四烯酸(cis-parinaric acid)荧光染色试剂盒

大鼠肾上腺髓质素(ADM)elisa检测试剂盒

链霉菌属基因组DNA纯化试剂盒

豚鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-)elisa检测试剂盒

颗粒细胞分化蛋白抗体

Myotrophin

3号染色体开放阅读框37抗体

C3orf37

肿瘤坏死因子诱导蛋白3相互作用蛋白1抗体  Anti-Abin-1/TNIP1

富含脯氨酸蛋白15抗体  Anti-PRR15

核仁磷酸蛋白抗体  Anti-Nucleophosmin

抑基因SNF2β抗体  Anti-BRG-1/SMARCA4/SNF2 beta

猪胰岛素单克隆抗体

Insulin(1D4)

DHX58蛋白抗体

DHX58

轴突生长因子CD108抗体  Anti-Sema7A/CD108

还原型辅酶Ⅱ氧化酶5/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸抗体  Anti-NOX5

ras癌基因家族Rab3a抗体  Anti-RAB3A

磷酸化甲状腺受体相关蛋白220抗体  Anti-phospho-TRAP220/MED1(Thr1457)

大鼠胆固醇24S-羟化酶(CYP46)elisa分析检测试剂盒

小鼠视网膜神经节细胞CYP46 ELISA Kit

山羊Ⅰ型胶原C端肽(CTX-)elisa分析检测试剂盒

I13R1_HUMAN; Interleukin-13 receptor subunit alpha-1; IL-13 receptor subunit alpha-1; IL-13R subunit alpha-1; IL-13R-alpha-1; IL-13RA1; Cancer/testis antigen 19 (CT19); CD213a1; IL13R, IL13RA; NR4; CT19; CD213A1; IL-13Ra;

小鼠视网膜微血管内皮细胞

兔脑血管成纤维细胞

HSC-T6(大鼠肝星形细胞)

KATO III人胃癌细胞


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