首页 >>> 产品目录 >>> 原代细胞 >>> 小鼠原代细胞
仪表展览网 >>> 展馆展区 >>> 小鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞
> 小鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞

产品资料

小鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞

小鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:小鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
小鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞公司正在出售的产品:PANC-1-eGFP-LUC -Puro 人胰腺癌细胞-绿色荧光蛋白-荧光素酶标记 透明质酸酶/玻璃酸酶抗体 AQP5 ELISA Kit 犬水通道蛋白检测试剂盒 丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体 umscc5人喉鳞状细胞癌
产品描述
小鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞

细胞简介:


小鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞分离自胎盘组织;胎盘(placenta)是哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜和母体内膜联合长成的母子间交换物质的过渡性器官,由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜构成。胎儿在中发育,依靠胎盘从母体取得营养,而双方保持相当的独立性。胎盘还产生多种维持妊娠的,是一个重要的器官。有些爬行类和鱼类也以胎生方式繁殖后代,胚胎生长出一些辅助结构如卵黄囊、鳃丝等与母体组织紧密结合,以达到母子间物质的交换,这样的结构称假胎盘。绒毛膜是由滋养层和胚外中胚层的壁层构成。胚泡植入内膜后,在胚泡表面形成许多绒毛样的突起,以细胞滋养层为中轴,外裹合体滋养层,称初级干绒毛。胚外中胚层长入初级干绒毛的中轴,使初级干绒毛变成了次级干绒毛。当绒毛膜的胚外中胚层内形成血管网和结缔组织,并与胚体内的血管相通时,次级干绒毛改称三级干绒毛。三级干绒毛末端的细胞滋养层细胞形成细胞滋养层壳。随着胚胎发育,丛密绒毛膜与基蜕膜共同构成了胎盘,而平滑绒毛膜则和包蜕膜一起逐渐与壁蜕膜融合。

组织来源

产品规格

货号

用途

胎盘组织

5×105cells/T25细胞培养瓶

A01X2003

仅供科研研究实验

培养信息:

包被条件 PLL0.1mg/ml

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、多角形

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

方法简介

公司实验室分离的小鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞采用胰蛋白酶-DNA酶联合消化法结合密度梯度离心法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞经Cytokeratin-7荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

实验具体步骤:


(1)动物福利:小鼠麻醉牺牲/处死,或者断颈处死;
(2)小鼠:可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次,或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min,然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净;
(3)取出心脏组织:用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔,取出心脏组织,置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中;
(4)组织:在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二,充分洗涤里边的血液,/3次,每次5min;
(5)破碎组织:使用眼科钳或者剪刀,将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块;(备注:如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min,

利于后期细胞从组织块中爬出来,同时能够消除部分结缔组织等)

(6)种植组织块:将上述组织使用2X双抗冰冷PBS洗涤3次,每次5min,然后使用完全培养基(含有1X双抗)洗涤一次。经过的心脏破碎组织块经过离心后,可以用细头

镊子将组织块种植于培养皿中(备注:破碎组织块可能还含有液体,可以在一个无菌培养皿底沾几下,把液体);种植完成后,可以将培养皿正置3-5小时,然后更换培养皿的
盖子正置放置过夜(也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜);


(7)培养基培养:将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基,然后在恒温潮湿细胞培养箱(37℃,5% CO2)培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况,一般3-5 day能够达到传代的爬出效率;

(8)贴壁细胞传代:当单个细胞从组织块爬出面积在组织块3-5倍,进行传代,此时可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化组织块爬出的细胞,消化时间根据正常细胞消化时间即可,当然可以在消化过程中不断管擦爬出细胞的皱缩情况,一旦达到消化完成(皱缩细胞≥70%)即可使用完全培养基终止消化。在吹打单个细胞时候,一定要轻柔/缓慢,不能吹打到组织块,如果组织块掉下来,大概率是不会再贴壁成功啦。

根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中;

(9)鉴定:细胞在传代至代、第五代、第十代时候可以将部分细胞进行鉴定,鉴定办法包括:RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式细胞术等。

实验方法:

一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。其中,机械分散法的特点是简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

公司正在出售的产品:


乳酸含量(LA)测试盒

大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)elisa检测试剂盒

软琼脂细胞克隆试剂盒

山羊谷胱甘肽还原酶(GSR)elisa检测试剂盒

植物源性食品腰果(cashew)基因检测试剂盒

活体细胞线粒体长期跟踪试剂盒

大鼠斯钙素1(STC1)elisa检测试剂盒

酵母菌完全补充混合(CSMBRENT)培养基

细胞核蛋白提取试剂盒 50T

长链脂肪酸辅酶A连接酶ACSBG2抗体 ACSBG2

脂肪瘤高迁移率融合蛋白样蛋白3抗体 LHFPL3

/钙调素依赖蛋白激酶2D(CaMKIIδ)抗体 CaMKII delta

甘油激酶3抗体 GK3P

IKZF1重组兔单克隆抗体 IKZF1

KIAA0146蛋白抗体 KIAA0146

前列腺雄抑制信号蛋白1抗体 Cipar1/PARM-1

去泛素化酶3抗体 USP3

APC标记人IL-17A单克隆抗体 human IL-17A/APC

B4GALT2抗体 B4GALT2

跨膜蛋白10抗体 OPALIN/TMEM10

蛋白激酶B3抗体 Ephrin B3

X染色体开放阅读框20抗体 CXorf20

β淀粉样蛋白结合蛋白TM2D2抗体 TM2D2

细胞凋亡抑制因子抗体 Survivin

细胞色素P450 F3抗体 CYP4F3

细胞赖羟化酶(lysyl hydroxylase)活性比色法定量检测试剂盒

小鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞人胆碱转运体样蛋白4(SLC44A4)elisa检测试剂盒

大鼠二价金属离子转运体(DMT1)elisa检测试剂盒

Apoptosis related protein 15; CCM3; Cerebral cavernous malformations 3 protein; MGC1212; MGC24477; PDC10_HUMAN; PDCD 10; PDCD10; Programmed cell death 10; Programmed cell death protein 10; TF 1 cell apoptosis related protein 15; TF-1 cell apoptosis-related protein 15; TFAR15.

小鼠胃黏膜上皮细胞

兔脑动脉血管内皮细胞

INS-1大鼠胰岛细胞瘤细胞

KGN人卵巢颗粒细胞瘤细胞


产品留言
标题
联系人
联系电话
内容
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!
  • 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
  • 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报
产品留言
标题
内容
联系人
联系电话
电子邮件
公司名称
联系地址
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!