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产品资料

小鼠胃平滑肌细胞

小鼠胃平滑肌细胞
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  • 产品名称:小鼠胃平滑肌细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
小鼠胃平滑肌细胞公司正在出售的产品:PANC-1人胰腺癌细胞 细胞分裂周期37样蛋白1抗体 ASD ELISA Kit 牛雄烯二酮检测试剂盒 源盒蛋白Meis2抗体 UKE-1(GM23245)细胞
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



小鼠胃平滑肌细胞

产品名称

小鼠胃平滑肌细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

胃组织

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

分类

小鼠原代细胞

货号

A01X1803

用途

仅供科研实验

培养信息:


培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

小鼠胃平滑肌细胞分离自胃组织;胃柔软,活体呈橘红色。胃空虚时形成许多皱襞,充盈时变平坦。胃壁由粘膜、粘膜下膜、肌膜和浆膜四层构成。粘膜上皮为柱状上皮。上��向粘膜深部下陷构成大量腺体(胃底腺、贲门腺、幽门腺),它们的分泌物混合形成胃液,对食物进行化学性消化。粘膜在幽门处由于覆盖幽门括约肌的表面而形成环状的皱襞叫幽门瓣。胃肌膜由三层平滑肌构成,外层纵形,中层环形,内层斜行,其中环形肌,在幽门处特别增厚形成幽门括约肌。胃平滑肌细胞源自胃的平滑肌层,细胞通过紧密连接,进行同步性运动,完成肌肉的舒缩活动,以推动食物前进,完成对食物的机械性消化,并促进化学性消化和吸收。胃平滑肌具有肌组织的共同特性,如兴奋、自律性、传导性和收缩性,在离体后,置于适宜的环境内,仍能进行良好的节律性运动,但其收缩很缓慢,节律性远不如心肌规则。胃平滑肌对电刺激较不敏感,但对于牵张、温度和化学刺激则特别敏感,轻微的刺激常可引起强烈的收缩。胃平滑肌的这一特性是与它所处的生理环境分不开的,胃内容物对平滑肌的牵张、温度和化学刺激是引起内容物推进或排空的自然刺激因素。

方法简介

公司实验室分离的小鼠胃平滑肌细胞采用胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠胃平滑肌细胞经α-SMA荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


兔甲状旁腺(PTH)elisa检测试剂盒

人白介素17A(IL-17A)elisa检测试剂盒

血液尿激酶(UROKINASE)活性比色法定量检测试剂盒

小鼠牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)elisa检测试剂盒

大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa检测试剂盒

鱼热休克蛋白40(HSP-40)elisa分析检测试剂盒

大鼠松弛肽/松弛素1(RLN1)elisa检测试剂盒

10倍酵母菌SD-TRP/URA培养基

支原体去除试剂10ml

源三聚体锌指蛋白ZHX3抗体 ZHX3

唾液酸结合性球蛋白样凝集素12抗体 SIGLECL1

RNA结合蛋白35B抗体 RBM35B/ESRP2

Schlafen家族14抗体 SLFN14

6号染色体开放阅读框97抗体 C6orf97

ADAMTS13重组兔单克隆抗体 ADAMTS13

甲状腺过氧化物酶抗体 Thyroid peroxidase

碱性磷酸酶(类胎盘型)抗体 ALPPL2

胰羧肽酶A6抗体 CPA6

抑癌蛋白DKK1抗体 DKK1

多腺苷二磷酸多聚酶抗体 [KO验证抗体] PARP1

泛素羧基末端水解酶5单克隆抗体 USP5

GALNT3蛋白抗体 GALNT3

G蛋白结合蛋白RAB相互作用蛋白4抗体 RAB11FIP4

莫洛尼白血病病毒蛋白10抗体 Mov10

内质网退化蛋白3抗体 DERL3

大鼠β-位淀粉样前体蛋白裂解酶1(βACE1)elisa检测试剂盒

小鼠胃平滑肌细胞小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)elisa分析检测试剂盒

人β防御素(β-Defensinelisa检测试剂盒

C type lectin domain family 14, member A; C14orf27; CEG1; ClECT and EGF like domain containing protein; EGFR5; EGFR-5; EGFR 5; Epidermal growth factor receptor 5; CLC14_HUMAN.

小鼠小肠黏膜上皮细胞

兔毛囊角质细胞

NR8383大鼠肺泡巨噬细胞

KMBC-2人膀胱癌细胞


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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