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产品资料

小鼠心肌成纤维细胞

小鼠心肌成纤维细胞
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  • 产品名称:小鼠心肌成纤维细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
小鼠心肌成纤维细胞公司正在出售的产品:PC-12大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 锌指蛋白20D3抗体 IFN-α ELISA Kit 鸡检测试剂盒 细胞外信号调节激酶5抗体 U-937 人瘤细胞
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



小鼠心肌成纤维细胞

产品名称

小鼠心肌成纤维细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

心脏组织

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

分类

小鼠原代细胞

货号

A01X1775

用途

仅供科研实验

培养信息:


培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传3代左右

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

小鼠心肌成纤维细胞分离自心脏组织;心脏由心肌细胞和非心肌细胞组成,非心肌细胞占细胞总数的70%,其中90%以上的非心肌细胞由心肌成纤维细胞组成。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的心肌成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。近年来,人们逐渐了解到非心肌细胞不仅对心肌细胞具有结构上的支持、保护作用,而且还具有自分泌和旁分泌功能,影响心肌细胞的结构和生理功能;心肌成纤维细胞主要功能为对心肌细胞起结构支持作用并负责细胞基质外的合成,当心肌损伤时能产生旁分泌生长因子。心肌成纤维细胞是心脏结缔组织中常见的细胞,可合成和分泌胶原纤维、弹性纤维、网状纤维及有机基质,并且在外伤等因素刺激下,部分纤维细胞可重新转变为幼稚的成纤维细胞,其功能活动也得以恢复,参与组织损伤后的修复。因此,对心肌成纤维细胞的生理学研究成为现代心血管领域研究的一个重点。

方法简介

公司实验室分离的小鼠心肌成纤维细胞采用胶原酶-胰蛋白酶联合消化结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠心肌成纤维细胞经Vimentin荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


IL-23ELISAKit

鱼类促性腺释放(GnRH)elisa分析检测试剂盒

GnRH ELISA Kit

人补体片段4d(C4d)elisa分析检测试剂盒

C4dELISAKit

血清高密度脂蛋白(HDL-C)测试盒

大鼠糖原磷酸化酶L(PYGL)elisa检测试剂盒

植物叶片叶绿体粗提分离试剂盒

线粒体呼吸链复合体Ⅳ/细胞色素C氧化酶测试盒

角质细胞生长因子调节蛋白2抗体

KRG2/DDX11

趋化素样因子超家族成员2抗体

Cmtm2b

精子卵子结合**碱性螺旋蛋白2抗体  Anti-SOHLH2

磷酸化复制因子A蛋白2抗体  Anti-phospho-RPA32/RPA2(Thr21)

磷酸化IKB α抗体  Anti-Phospho-NFKBIA (Tyr42)

锌指蛋白ZIC5抗体  Anti-ZIC5

多梳蛋白SCMH1抗体

SCMH1

瘦素受体重叠转录基因1抗体

LEPROTL1

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SRPK1抗体  Anti-SRPK1

原钙粘蛋白12抗体  Anti-PCDHA12

三磷酸腺苷受体P2X6抗体  Anti-P2RX6

甲状腺反应蛋白抗体  Anti-THRSP

羊抗大鼠IgG H&L

小鼠心肌成纤维细胞Goat Anti-Rat IgG H&L

γ-谷氨酰转移酶轻链1抗体

Ent; Entactin 1; Entactin; NID 1; NID; NID-1; Nid1; Nidogen (enactin); Nidogen 1; Nidogen; Nidogen-1; NID1_HUMAN.

小鼠心肌细胞

兔卵泡膜细胞

PC12高分化大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 高分化

KMS-34人多发性骨髓瘤细胞


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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