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产品资料

小鼠嗅鞘细胞

小鼠嗅鞘细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:小鼠嗅鞘细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
小鼠嗅鞘细胞公司正在出售的产品:PC-3/nKR人前列腺癌细胞 原钙粘蛋白1抗体 RFT1 ELISA Kit 核黄素转运因子检测试剂盒 眼发育相关基因蛋白ODAG抗体 U251人星形细胞瘤
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



小鼠嗅鞘细胞

产品名称

小鼠嗅鞘细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

嗅球组织

生长特性

贴壁

细胞形态

神经元细胞样

分类

小鼠原代细胞

货号

A01X1966

用途

仅供科研实验

培养信息:


包被条件 PLL0.1mg/ml

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 神经元细胞样

传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

小鼠嗅鞘细胞分离自嗅球组织;嗅鞘细胞(OECs)是在功能上介于施旺细胞和少突胶质���胞之间的一种特殊的胶质细胞,具有神经营养、抑制胶质增生、瘢痕形成、成鞘作用等;为轴突生长提供了适宜的微环境及较强的迁移的特性,使其成为促进神经再生的理想候选细胞之一。嗅鞘细胞是目前所发现的极少数的神经系统可以再生细胞之一,其特点为终身具有神经再生功能,还能够释放多种神经营养因子、神经粘附分子。被认为是髓鞘化能力强的胶质细胞,逐渐用于脊髓损伤。嗅鞘细胞与胶质细胞、雪旺细胞在表现型上有共同点,它们都能促进轴突的再生,主要区别在于嗅鞘细胞不但存在于神经系统,也存在于外周神经中。嗅鞘细胞被认为是一种可塑性很高的细胞,它可表现出多种细胞形态和细胞表面标志,在嗅系统发育过程中,嗅鞘细胞根据其在组织定位的不同而有不同的抗原表型,其中P75NTRGFAP、和O4可标记大部分在体嗅鞘细胞,然而在嗅球外神经层O4阳性嗅鞘细胞仍然可以在P75NTR阳性细胞层内分化成E-NCAM阳性的细胞层,还有一定比率的嗅鞘细胞P75NTR阴性而NYS100表型为阳性。嗅黏膜中的神经元是生后才生长并在成年时继续分化的神经元,寿命为4-12周,随着新细胞的生长,又建立了新的神经支配关系。嗅鞘细胞存在于嗅神经及嗅球的神经层上,沿嗅神经的全长,从周围神经系统到神经分布。

方法简介

公司实验室分离的小鼠嗅鞘细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法、结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠嗅鞘细胞经GFAP荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


葡萄糖含量测试盒

小鼠肌红蛋白(MYO/MB)elisa检测试剂盒

大鼠KiSS-1受体(KISS1R)elisa检测试剂盒

全组织荧光显微镜间接检测试剂盒(含荧光二抗)

Corin elisa分析检测试剂盒

活体细胞线粒体跟踪试剂盒

大鼠铁调素(Hepc)elisa检测试剂盒

植物磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)活性

线粒体苹果酸脱氢酶(MDHm)测试盒

原钙粘蛋白γA5抗体 PCDHGA5

粘蛋白-5B抗体 MUC5B

分泌载体膜蛋白1抗体 SCAMP1

富含脯氨酸蛋白24抗体 PRR24

G蛋白偶联受体激酶6抗体 GRK6

HS3ST3B1蛋白抗体 HS3ST3B1

凝血因子11轻链抗体 Factor XI light chain

前列环素合成酶抗体 CYP8A1

AF750标记的神经元核抗原抗体 NeuN, Alexa Flour 750 conjugated

APC标记人CD33单克隆抗体 human CD33-APC

聚合酶延伸因子抗体 ELL

可溶性载质转运蛋白22A17抗体 SLC22A17

TPRX1蛋白抗体 TPRX1

WD重复蛋白16抗体 WDR16

微管关联蛋白RP/EB家族成员1抗体 MAPRE1

细胞分裂周期蛋白25C抗体 Cdc25C

单克隆抗体小鼠来源 50ul100ul

小鼠嗅鞘细胞石蜡切片组织AKT蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

小鼠c-fos elisa检测试剂盒免费代测

Lanoxin

产品类型小分子抗体

小鼠牙髓干细胞

兔卵巢表面上皮细胞

RLE-6TN大鼠肺泡II型细胞

KP4-3人胰腺导管腺癌


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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