实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
海马体主要负责记忆和学习，日常生活中的短期记忆都储存在海马体中。干细胞的研究是当前生命科学的热点，而作为干细胞重要分支的神经干胞更以其可自我更新和增殖、分化产生神经类神经细胞的多分化潜能，在神经损伤修复和退行性等方面具有着巨大的应用潜势。
神经干细胞（ｎｅｕｒａｌ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌｓ，ＮＳＣｓ）的发现，为神经系统的带来了新的手段。ＮＳＣｓ是指神经系统中具有自我更新、自我增殖及多向分化潜能的一类细胞。研究表明，胚胎、新生及成年哺乳动物的室管膜下区、海马、纹状体、中脑、臭球和脊髓等部位都存在神经干细胞。随着⤮ﾀ⤮
组织来源
产品规格
货号
用途
脑组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X2214
仅供科研研究实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常脑组织。
2)细胞鉴定：Nestin荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：不规则细胞，悬浮培养。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF 原代 神经元 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
公司正在出售的产品：
大鼠可溶性髓系细胞触发受体-2(sTREM-2)elisa检测试剂盒
大鼠T细胞活化核因子5(NFAT5)elisa检测试剂盒
小鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)elisa检测试剂盒
犬白介素8(IL-8/CXCL8)elisa分析检测试剂盒
组织多聚ADP核糖聚合酶－1（PARP-1）活性比色法定量检测试剂盒
位素法DNA南方杂交印迹完全试剂盒
人17-α-羟化酶(17-α-OH)elisa分析检测试剂盒
大鼠17羟孕酮(17-OHP)elisa检测试剂盒免费代测
小鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(pAMPK)elisa分析检测试剂盒
锌指蛋白134抗体 ZNF134
锌指蛋白431抗体 ZNF431
胞吞蛋白Endophilin 2抗体 Endophilin II
补体C7抗体 C7
DDRGK1蛋白抗体 DDRGK1
DNA拓扑异构酶2结合蛋白1抗体 TopBP1
磷酸化蛋白激酶B单克隆抗体 phospho-AKT (Ser473)
磷酸化间变型瘤激酶抗体 phospho-ALK (Tyr1278 + Tyr1282 + Tyr1283)
转录因子Sp2抗体 SP2 transcription factor
组氨酸三联体核苷酸结合蛋白3抗体 HINT3
核帽结合蛋白1抗体 NCBP1
核转录调节因子YY1 （核内参）重组兔单克隆抗体 YY1(Nuclear Loading Control)
NT5C3蛋白抗体 NT5C3
Pacific Blue标记小鼠CD31单克隆抗体 mouse CD31/Pacific Blue
上皮细胞特异性转录因子1抗体 ESE1
肾小球上皮蛋白1抗体 GLEPP1
等位基因特异性表达分析试剂盒
兔海马神经干细胞Rat IgG / PE
G蛋白γ 1/Gγ 1 抗体
CMA1_HUMAN; Chymase; EC:3.4.21.39; CYH; CYM; Mast Cell Chymase; Alpha-chymase; Mast cell protease I;
兔海马神经干细胞
人扁桃体静脉平滑肌细胞
HCC2218人乳腺癌细胞
SDOW-17小鼠杂交瘤
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；