实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
甲状腺是人体大的腺。棕红色，分左右两叶，中间相连，呈 H形。甲状腺滤泡是甲状腺的基本结构单位，滤泡外周是一层排列整齐的上皮细胞，甲状腺上皮细胞是甲状腺合成和释放的部位，滤泡腔内充满均匀的胶性物质，是甲状腺复合物，也是甲状腺的贮存库。同时，上皮细胞具有强大的吸收碘化物的能力。甲状腺体活动减弱时，上皮细胞呈扁平状。
组织来源
产品规格
货号
用途
甲状腺组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X2099
仅供科研研究实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常甲状腺组织。
2)细胞鉴定：甲状腺球蛋白（Tg）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf原代上皮细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
公司正在出售的产品：
Cys-CELISAKit
鱼透明质酸(HA)elisa分析检测试剂盒
HA ELISA Kit
人成纤维细胞生长因子13(FGF-13)elisa分析检测试剂盒
HumanFGF-13ELISAKit
细胞/组织氨丙基三乙氧基硅烷载玻片制备试剂盒
人20S蛋白酶体(20SP)elisa分析检测试剂盒
大鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)elisa检测试剂盒
小鼠磷酸化核因子-κB(p-NF-κB)elisa检测试剂盒
KLB蛋白抗体
KLB
肌动蛋白样蛋白6B抗体
BAF53b
RHOG抗体 Anti-RHOG
环指蛋白170抗体 Anti-RNF170
胚胎发育相关蛋白Nodal抗体 Anti-Nodal
锌指蛋白198抗体 Anti-ZMYM2/ZNF198
SAMD7蛋白抗体
SAMD7
克仑特罗/瘦肉精抗体
Clenbuterol
神经突出相关蛋白Slitrk1抗体 Anti-Slitrk1
核糖体p70 S6蛋白激酶抗体 Anti-p70 S6 kinase alpha
蛋白酶体PSMα3抗体 Anti-Proteasome 20S alpha 3
酶相关蛋白1抗体 Anti-TRP1/gp75
兔抗亲和素抗体
兔甲状腺上皮细胞Rabbit Anti-Dog IgM / Cy7
细胞衰老相关蛋白1抗体
smooth muscle; Basic calponin; Calponin 1; Calponin 2; Calponin 3; Calponin1; Calponin2; Calponin3; Calponin-1; Calponin-2; Calponin-3; Calponin 1 basic smooth muscle; Calponin H1; Calponin H1 smooth muscle; Calponins basic; CNN 1; Cnn1; CNN2_HUMAN; Sm Calp; SMCC.
兔甲状腺上皮细胞
人扁桃体成纤维细胞
HCC1143人乳腺癌细胞
sh-sy5y人神经母细胞瘤细胞
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；