实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
口腔上皮细胞是一种上皮细胞。人的口腔上皮细胞是扁平、多边形的，形状不很规则。 口腔各壁都有黏膜覆盖。口腔上皮细胞主要分布在口腔两侧颊部。
上皮的垂直切面上，细胞形状不一。紧靠基膜的一层基底细胞为矮柱状，为具有增殖分化能力的干细胞，部分子细胞向浅层移动。基底层以上是数层多边形细胞，再上为几层梭形或扁平细胞。仅靠近表面几层细胞为扁平状，基底层细胞能不断分裂增生，以补充表层衰老或损伤脱落的细胞。复层扁平上皮深层的结缔组织内有丰富的，有利于复层扁平上皮的营养。
组织来源
产品规格
货号
用途
口腔黏膜组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X2228
仅供科研研究实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的口腔黏膜组织。
2)细胞鉴定：广谱角蛋白(PCK)荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF 原代 上皮 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
公司正在出售的产品：
EGFELISAKit
大鼠甘胆酸(CG)elisa分析检测试剂盒
CG ELISA kit
豚鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)elisa分析检测试剂盒
MCP-4ELISAkit
活体细胞半胱-4（CASPASE-4）活性原位荧光染色检测试剂盒
人COLL2-1NO2 elisa检测试剂盒
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小鼠前列腺素D2(PGD2)elisa分析检测试剂盒
仓鼠血红素氧合酶1(HO-1)elisa分析检测试剂盒
HO-1 ELISA Kit
人端粒重复序列结合因子2(TERF2)elisa分析检测试剂盒
HumanTERF2ELISAkit
石蜡切片组织VEGF蛋白表达荧光显微镜���测试剂盒
黄体(LH)elisa检测试剂盒免费代测
体液O链接硫酸酯化糖胺多糖（O-sGAG）含量阿尔新蓝（alcian blue）比色法定量检测试剂盒
小鼠白介素35(IL-35)elisa检测试剂盒
睾丸分化过程转录因子MRO抗体
MRO
上皮细胞膜蛋白3抗体
EMP3
磷酸化甲状腺受体相关蛋白220抗体 Anti-phospho-TRAP220/MED1(Thr1457)
ras癌基因家族Rab3a抗体 Anti-RAB3A
还原型辅酶Ⅱ氧化酶5/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸抗体 Anti-NOX5
轴突生长因子CD108抗体 Anti-Sema7A/CD108
辣根过氧化物酶标记的兔抗小鼠IgG H&L-Fc
兔口腔黏膜上皮细胞小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)elisa分析检测试剂盒
膜蛋白提取试剂盒50T
Brain 1; Brain1; Brain specific homeobox/POU domain protein 1; Brain-1; Brain-specific homeobox/POU domain protein 1; Brain1; BRN 1; Brn-1; BRN1; class 3; Oct-8; Octamer-binding protein 8; Octamer-binding transcription factor 8; OTF 8; OTF-8; OTF8; PO3 F3; PO3F 3; PO3F3; PO3F3_HUMAN; POU class 3 homeobox 3; POU domain; POU domain, class 3, transcription factor 3; POU3 F3; POU3F 3; Pou3f3; RHS 1; Rhs 2; RHS1; Rhs2; Skin 1; Skin1; transcription factor 3.
兔口腔黏膜上皮细胞
鸡输卵管上皮细胞
A-498人肾细胞癌细胞
SK-MEL-2人皮肤黑色素瘤细胞
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；