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产品资料

兔脐带血间充质干细胞

兔脐带血间充质干细胞
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  • 产品名称:兔脐带血间充质干细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
兔脐带血间充质干细胞公司正在出售的产品:VA-ES-BJ人上皮样肉瘤细胞 宫颈癌原基因1/bri3结合蛋白抗体 GlyCAM-1 ELISA Kit 糖基化依赖的细胞黏附分子检测试剂盒 富含亮氨酸重复蛋白15抗体 Nthy-ori 3-1人甲状腺正常细胞
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



兔脐带血间充质干细胞

产品名称

兔脐带血间充质干细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

脐血。

生长特性

贴壁培养

细胞形态

梭形细胞

分类

原代细胞

货号

A01X2251

用途

仅供科研实验

细胞特性:


1)细胞来源于实验动物的脐血。

2)细胞鉴定:CD44荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式:梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。

推荐培养基

我们推荐使用 DELF 原代成纤维细胞培养体系 作为体外培养的培养基。

细胞简介:

脐带血是胎儿出生时脐带��及胎盘近胎儿一侧血管内的血液。脐带血中含有多种成分。目前,脐带血已经成为公认的造血干细胞的重要来源之一。此外,脐带血中还含有丰富的间充质干细胞。脐带血中的干细胞含量丰富,明显超过外周血含量,相当或超过骨髓中的含量,其间充质干细胞因其可以在体外诱导分化为多种组织细胞,以再生和修复病变或损伤的组织细胞,因此目前的应用比较广泛。

公司正在出售的产品:


PIHELISAKit

鸽子胃泌素(Gastrin)elisa分析检测试剂盒

Pigeon Gastrin ELISA Kit

人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)elisa分析检测试剂盒

HumanMCP-1ELISAkit

植物二氧化碳(CO2)浓度酶偶联反应比色法定量检测试剂盒

P2蛋白抗体(IgM)elisa检测试剂盒

大鼠α-血红蛋白稳定蛋白(αHSP)elisa检测试剂盒

小鼠神经元特异性烯醇化酶(NSE)elisa检测试剂盒

钾离子通道蛋白7抗体

KCNK7

细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白3抗体

CDKN3

高密度脂蛋白胆固醇HDL-C测定试剂盒 100/96样 比色法

组织样品固着液 (HellyB5HARTMAN固着液)

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大鼠叉头框蛋白M1(FOXM1)elisa检测试剂盒

环指蛋白32抗体

RNF32

上皮锌指蛋白1, 2, 4抗体

KLF1, 2, 4

染色体结构维持蛋白2抗体  Anti-SMC2

蛋白质磷酸酶2调节亚基5C/PP2A-B56-γ抗体  Anti-PPP2R5C

原钙粘蛋白γB4抗体  Anti-PCDHGB4

泛素蛋白连接酶G2抗体  Anti-Ube2G2/UBC7

胶体金标记的兔抗豚鼠IgM

兔脐带血间充质干细胞通用型鼠菌Salmonella typhimurium基因检测试剂盒

细胞样品氧化酶活性测定试剂盒

BFPP; DKFZp781L1398; EGF TM7 like; G protein coupled receptor 56; GPR 56 ; Polymicrogyria bilateral frontoparietal; TM7LN4; TM7XN1; TM7XN1 protein; GPR56_HUMAN.

兔脐带血间充质干细胞

大鼠脂肪干细胞

bEnd.3 [BEND3](小鼠脑微血管内皮细胞株)

Spc-a-1(肺腺癌细胞)

原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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