实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
肾单位是肾结构和功能的基本单位，由肾小体和肾小管组成。肾小管与肾小囊壁层相连的一条细长上皮性小管，具有重吸收和排泌作用 .肾小管按不同的形态结构，分布位置和功能分成三部分；近端小管、髓袢和远端小管。
近端小管在对肾小球超滤液中蛋白质、 Na+、HCO3-、Cl-、K+、Ca2+、PO43-,水与有机溶质（葡萄糖与氨基酸）的重吸收中发挥着重要作用，约1/2的超滤液在近端小管处重吸收。
组织来源
产品规格
货号
用途
肾脏组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X2096
仅供科研研究实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常肾脏组织。
2)细胞鉴定：细胞角蛋白-18（CK-18）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF 原代上皮细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
公司正在出售的产品：
CRELISAKit
驴孕/孕酮(PROG)elisa分析检测试剂盒
PROG ELISA kit
人低分子质量蛋白7/β型蛋白酶体9(LMP7/PSMB9)elisa分析检测试剂盒
HumanLMP7/PSMB9ELISAKit
人脑血液补体蛋白C3比浊法定量检测试剂盒
人s腺苷型半胱氨酸(SAH)elisa分析检测试剂盒
大鼠白介素18（IL－18）elisa检测试剂盒
小鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCA IgG)elisa检测试剂盒
JAK和微管相互作用蛋白2/JAK和微管相互作用蛋白2抗体
JAKMIP2
神经元电压门控钙通道γ6抗体
CACNG6
大鼠D-二聚体(D2D)elisa检测试剂盒
小鼠凝血因子Ⅳ(FⅣ)elisa分析检测试剂盒
人CC趋化因子5(CCL5/D17S136E/SCYA5)elisa检测试剂盒免费代测
（CM transferrin -zymography电泳分析试剂盒（MMP7）
RAS的GTP酶激活蛋白抗体
RASA2
肾细胞癌抗原NYREN 45抗体
KCTD3
线粒体脱偶连蛋白2抗体 Anti-UCP-2
脉周蛋白1抗体（胃癌抗原蛋白Ga50） Anti-PPHLN1
原钙粘附蛋白α4抗体 Anti-PCDHA4
泛素蛋白抗体 Anti-Ubiquitin
PE-Cy3标记的驴抗兔IgG H&L
兔肾近端小管上皮细胞小鼠花生四烯酸(AA)elisa检测试剂盒
脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)elisa分析检测试剂盒
ENSG; Hepatocellular carcinoma associated antigen HCA25a; LOC728375.
兔肾近端小管上皮细胞
大鼠羊膜间充质干细胞
小鼠正常肝细胞；NCTC1469 （种属鉴定）
SW480人结肠腺癌细胞
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；