实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
肾小球为血液过滤器，肾小球壁构成过滤膜。肾小球过滤膜从内到外有三层结构：内层为内皮、中层为肾小球基膜、外层为上皮细胞层，上皮细胞又称足细胞，其不规则突起称足突，其间有许多狭小间隙，血液经滤膜过滤后，滤液入肾小球囊。在正常情况下，血液中绝大部分蛋白质不能滤过而保留于血液中，仅小分子物质如尿素、葡萄糖、电解质及某些小分子蛋白能滤过。
肾足细胞即肾小球上皮细胞，它附着于肾小球基底膜的外侧，连同肾小球基底膜和肾小球基膜一起构成了肾小球血液滤过屏障。又由于正常成年机体的肾脏足细胞是一种终末分化细胞，体外培养的原代细⤮ﾀ⤮
组织来源
产品规格
货号
用途
肾脏组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X2082
仅供科研研究实验
细胞特性：
1）细胞来源于实验动物正常肾脏组织。
2)细胞鉴定：广谱角蛋白（PCK）或WT-1（Wilm'sTumorProtein）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：不规则，含足突细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF 原代 肾足 细 胞培养体系 作为体外培养的培养基。
公司正在出售的产品：
NRG4ELISAkit
大鼠白血病抑制因子(LIF)elisa分析检测试剂盒
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通用型组织/细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒
大鼠组胺H3受体(HRH3)elisa检测试剂盒
伴肌动蛋白抗体
Nebulin
Gastrokine 2蛋白抗体
Gastrokine 2
脱中胚蛋白抗体 Anti-TBR2/Eomes
磷酸化p21激活激酶3抗体 Anti-phospho-PAK3(Ser139)
八聚体结合转录因子6抗体 Anti-OCT6
Snail蛋白抗体 Anti-Snail/SNAI 1
碱性磷酸酶（AP）标记的兔抗人IgM
兔肾足细胞Goat Anti-Mouse IgM / FITC
FGFR1癌基因伴侣蛋白2抗体
Bone morphogenetic protein 2; BMP 2; BMP 2A; BMP2A; BMP-2; BMP2_HUMAN.
兔肾足细胞
大鼠牙龈上皮细胞
小鼠胚胎成纤维细胞；Balb/3T3 （种属鉴定）
SW620+GFP人结直肠腺癌细胞+GFP
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；