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产品资料

兔外根鞘细胞

兔外根鞘细胞
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  • 产品名称:兔外根鞘细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
兔外根鞘细胞公司正在出售的产品:WM-266-4人黑素瘤细胞 染色体相关蛋白2抗体 Soluble 3 Binding Protein(LGALS3BP)ELISA Kit 可溶性半乳糖凝集素检测试剂盒 凝血因子11轻链抗体 NCI-H865 [H865] 人小细胞肺癌细胞
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



兔外根鞘细胞

产品名称

兔外根鞘细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

皮肤组织

生长特性

贴壁培养

细胞形态

铺路石状细胞

分类

原代细胞

货号

A01X2153

用途

仅供科研实验

细胞特性:


1)组织来源于实验动物的正常皮肤组织。

2)细胞鉴定:细胞角蛋白-19((CK-19)荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式:铺路石状细胞,不规则细胞,贴壁培养。

推荐培养基

我们推荐使用 DELF 原代 上皮 细 胞培养体系 作为体外培养的培养基。

细胞简介:

毛囊的上皮是由表皮延伸而来,主要分为外根鞘和内根鞘。其中,外根鞘相当于表皮的基底层和棘细胞层,由数层不含色素的细胞组成。外根鞘细胞与表皮细胞相比具有更强的增殖活性。此外,有研究表明,胰岛素与 EGF对外根鞘细胞的增殖具有明显的促进作用。

公司正在出售的产品:


大鼠孤腓肽(OFQ/N)elisa分析检测试剂盒

角质细胞生长因子调节蛋白2抗体

KRG2/DDX11

趋化素样因子超家族成员2抗体

Cmtm2b

石蜡切片淀粉样蛋白(AMYLOID)染色试剂盒

人β抑制蛋白2(ARRB2)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠白三烯D4(LTD4)elisa分析检测试剂盒

小鼠细胞色素CCyt-Celisa检测试剂盒

脑瘤相关基因抗体

Netrin G2 Ligand

生长分化因子7抗体

GDF7

转录因子Tbx18抗体  Anti-TBX18

重组蛋白G抗体  Anti-Protein G

氧化固醇结合蛋白8抗体  Anti-ORP8

基质交感分子1抗体  Anti-STIM1

磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体

phospho-ASK1 (Ser83)

嗅觉感受器蛋白10R2抗体

OR10R2

鸟苷酸转换因子VAV1抗体  Anti-VAV1

心脏特异性源盒转录因子NKX2.5抗体  Anti-Nkx2.5/Cardiac-specific homeobox 1

Rho家族GTP2抗体  Anti-RND2/Rho7

转录共激活因子TAZ抗体  Anti-TAZ

大鼠白介素6(IL-6)elisa分析检测试剂盒

兔外根鞘细胞D-乳酸待测样品处理试剂盒

猪前列腺素E2PGE2elisa检测试剂盒

Acidic leucine-rich nuclear phosphoprotein 32 family member A; Acidic nuclear phosphoprotein 32 family member A; C15orf1; Acidic nuclear phosphoprotein pp32; AN32A_HUMAN; ANP32A; I1PP2A; Inhibitor 1 of protein phosphatase 2A; Lanp; Leucine Rich Acidic Nuclear Protein; Leucine-rich acidic nuclear protein; MAPM; Mapmodulin; PHAPI; Potent heat stable protein phosphatase 2A inhibitor I1PP2A; Potent heat-stable protein phosphatase 2A inhibitor I1PP2A; PP32; Putative HLA DR associated protein I; Putative HLA-DR-associated protein I; Putative Human HLA Class II Associated Protein; Putative human HLA class II associated protein I.

兔外根鞘细胞

大鼠胸腺成纤维细胞

小鼠乳腺癌细胞带绿色荧光;4T1/GFP (种属鉴定)

T47D人乳腺导管癌细胞

原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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