实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
胰腺分为外分泌腺和腺两部分。其中，外分泌腺由腺泡和腺管组成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。腺泡主要由腺泡细胞构成，与闰管相连，外有基膜，为典型的蛋白质分泌细胞。
组织来源
产品规格
货号
用途
胰腺组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X2110
仅供科研研究实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常胰腺组织。
2)细胞鉴定：亚甲蓝染色。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：呈葡萄样聚集，多数悬浮，单个腺泡呈球形。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF 原代上皮细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
公司正在出售的产品：
大鼠热休克蛋白27(HSP-27)elisa检测试剂盒
大鼠白介素4（IL－4）elisa检测试剂盒
小鼠鞘磷脂(SPH)elisa检测试剂盒
人E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)elisa检测试剂盒
组织ERK1/2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
组织结构型神经元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性荧光定量检测试剂盒
人补体1抑制物抗体-IgM(C1INH-IgM)elisa分析检测试剂盒
大鼠促生长释放(GHRH)elisa检测试剂盒
小鼠载脂蛋白B（Apo B）elisa检测试剂盒
FITC标记人CD42b单克隆抗体 human CD42b/FITC
FMS样激酶3配体抗体 FLT3L
硫氧还蛋白相关跨膜蛋白2抗体 TMX2
球蛋白超家族成员12抗体 IGSF12
低密度脂蛋白受体重组兔单克隆抗体 LDLR
短链脱氢酶/还原酶家族9抗体 DHRS9
雄烷受体CAR抗体 Constitutive androstane receptor
血管**素受体1抗体 TIE1
ras基因相关蛋白RAB37抗体 RAB37
RREB1蛋白抗体 RREB1
死亡相关蛋白3抗体 DAP3
协转运蛋白4-A5抗体 SLC4A5
急性髓细胞白血病1蛋白1/2抗体 RUNX1 + RUNX2
钾离子通道蛋白12抗体 KCNK12
1号染色体开放阅读框67抗体 C1orf67
5脂氧合酶激活蛋白抗体 ALOX5AP
冰冻切片制片预处理固着液
兔胰腺腺泡上皮细胞DHR-ROS活性氧检测试剂盒200T
过氧化物酶（POD）试剂盒
2-dihydrobenzene-1; 2-diol dehydrogenase; 3 alpha HSD3; 3 alpha hydroxysteroid dehydrogenase type III; 3-alpha-HSD3; AK1C2_HUMAN; AKR1C pseudo; AKR1C2; Aldo keto reductase family 1 member C2; Aldo-keto reductase family 1 member C2; BABP; Bile acid binding protein; Chlordecone reductase homolog; Chlordecone reductase homolog HAKRD; DD; DD-2; DD/BABP; DD2; DDH 2; DDH2; Dihydrodiol dehydrogenase 2; Dihydrodiol dehydrogenase/bile acid binding protein; Dihydrodiol dehydrogenase/bile acid-binding protein; HAKRD; HBAB; MCDR 2; MCDR2; Pseudo chlordecone reductase; Trans 1 2 dihydrobenzene 1 2 diol dehydrogenase; Trans-1; Type II dihydrodiol dehydrogenase; Type III 3 alpha hydroxysteroid dehydrogenase; Type III 3-alpha-hydroxysteroid dehydrogenase.
兔胰腺腺泡上皮细胞
大鼠胃黏膜上皮细胞
Neuro-2a 小鼠脑神经瘤细胞
TU212人喉癌细胞
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；