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产品资料

小鼠DRG神经元细胞

小鼠DRG神经元细胞
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  • 产品名称:小鼠DRG神经元细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
小鼠DRG神经元细胞公司正在出售的产品:菜青虫卵巢细胞;Pr-HNV8 3号染色体开放阅读框32抗体 GRP ELISA Kit 胃泌素释放多肽检测试剂盒 19号染色体开放阅读框18抗体 NCI-H498细胞
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



小鼠DRG神经元细胞

产品名称

小鼠DRG神经元细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

脊髓组织

生长特性

贴壁培养

细胞形态

不规则细胞

分类

小鼠原代细胞

货号

A01X1958

用途

仅供科研实验

细胞特性:


1) 组织来源于实验动物的正常脊髓组织。

2) 细胞鉴定:NSE荧光染色为阳性。

3) 经鉴定细胞纯度高于90%

4) 不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5) 细胞生长方式:不规则细胞,贴壁培养。

推荐培养基

我们推荐使用 delf 原代 神经元 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。

细胞简介:

DRG为躯体内脏初级感觉,富含周围神经系统感觉神经元。

神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突起,由细胞体和细胞突起构成。

公司正在出售的产品:


IL-29ELISAKit

鱼磷酸烯醇丙酮酸羧激酶,细胞质基质[GTP](PCK1)elisa分析检测试剂盒

cytosolic[GTP](PCK1)ELISA kit

人补体片断5b(C5b)elisa分析检测试剂盒

C5bELISAKit

酶耦联比色法定量检测试剂盒

人雌酮(estrone,E1)elisa检测试剂盒

大鼠低密度脂蛋白受体相关蛋白8(LRP8)elisa检测试剂盒

小鼠肿廇蛋白P63(TP63)elisa检测试剂盒

核蛋白相互作用蛋白1抗体

KPNA1

BATF2蛋白抗体

BATF2

分选连接蛋白2抗体  Anti-SNX2

活性氧簇ROS抗体  Anti-ROS/c ros

细胞分裂周期相关蛋白1抗体  Anti-CDCA1/Nuf2

ZCWCC1抗体  Anti-ZCWCC1

SCAPER蛋白抗体

SCAPER

环核苷酸门控阳离子通道蛋白β3/CNG-β3抗体

CNGB3

SAMD14抗体  Anti-SAMD14

小鼠抗p21激活激酶4抗体  Anti-PAK4

突触富含脯氨酸膜蛋白7抗体  Anti-PRR7

组织型纤溶酶原激活剂抗体  Anti-TPA/PLAT

山羊抗鸡IgY抗体

小鼠DRG神经元细胞ER ELISA Kit

人间-alpha-胰蛋白酶抑制剂重链H4(ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851)elisa分析检测试剂盒

hKvb3; hKvBeta3; K(+) channel subunit beta-1; KCAB1_HUMAN; KCNA1B; KCNAB1; KV-BETA-1; Kvb1.3; Voltage-gated potassium channel beta-1 subunit; Voltage-gated potassium channel subunit beta-1.

小鼠DRG神经元细胞

大鼠输卵管上皮细胞

OLN-93(大鼠少突胶质前体细胞系)

UMNSAH/DF-1鸡胚胎成纤维细胞

原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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