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产品资料

小鼠垂体细胞

小鼠垂体细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:小鼠垂体细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
小鼠垂体细胞公司正在出售的产品:草鱼吻皮细胞;ZC-79001 F-box蛋白2PA-IgM ELISA Kit 抗血小板抗体检测试剂盒磷酸化c-mer原癌基因激酶抗体 phospho-MERTK (Tyr749 + Tyr753 + Tyr754)
产品描述


实验方法:

一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。其中,机械分散法的特点是简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。


小鼠垂体细胞

细胞简介:


垂体是机体的重要的腺体,由生长和促肾上腺皮质细胞等细胞构成,在机体的生长发育、生命活动、调节以及衰老死亡过程中起着重要意义。

因此,垂体细胞的体外培养为进一步研究垂体与生殖的神经调节机制及垂体移植研究等方面提供了基础和前提。

组织来源

产品规格

货号

用途

垂体组织

5×105cells/T25细胞培养瓶

A01X1857

仅供科研研究实验


细胞特性:

1)组织来源于实验动物的正常垂体组织。

2)细胞鉴定:LHFSHPRL荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式:梭形或多角形细胞,不规则细胞,贴壁培养。

推荐培养基

我们推荐使用 DELF原代 上皮 细胞培养体系 作为该细胞的培养基。

公司正在出售的产品:


FOS 样抗原2(FOSL2)elisa检测试剂盒

PMSF1ml

细胞CASPASE-1蛋白表达比色法定量检测试剂盒

小鼠FAM84A蛋白(FAM84A)elisa检测试剂盒

果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒

细胞酶(glutaminase)活性比色法定量检测试剂盒

人低分子质量蛋白7/β型蛋白酶体9(LMP7/PSMB9)elisa检测试剂盒

大鼠脯氨酸羟化酶(PHD)elisa分析检测试剂盒

丙酮酸测试盒 50/48样 比色法

妊娠特异性糖蛋白6抗体 PSG6

溶质载体转运蛋白家族30成员7抗体 SLC30A7

KIAA1109蛋白抗体 KIAA1109

LRSAM1蛋白抗体 LRSAM1

脂肪细胞特异性粘附分子抗体 ASAM

肿瘤坏死因子α转换酶抗体 ADAM17

肝表达肽2抗体 LEAP2

高迁移率核小体结合蛋白1 HMG14

细胞周期蛋白N端结构域蛋白2抗体 CNTD2

线粒体核糖体蛋白L40抗体 MRPL40

β淀粉样肽1-40 C/Aβ1-40 C端抗体 beta-Amyloid 1-40 (CT)

艾滋病病毒p55/p17抗体 HIV1 p55 + p17

Bcl-2抗体 Bcl-2

CD163抗体 CD163

激酶A/B/C重组兔单克隆抗体 Trk A + B + C

磷酸化c-mer原癌基因激酶抗体 phospho-MERTK (Tyr749 + Tyr753 + Tyr754)

植物源性饲料油菜(canola)基因检测试剂盒

小鼠垂体细胞Rabbit Anti-Human IgG H&L / PE-Cy3

FAM131A蛋白抗体

Ribonuclease T2; RNASE6PL; RP11 514O12.3; RNASET2; RNASE6PL; RNT2_HUMAN.

小鼠垂体细胞

大鼠食管上皮细胞

LLC-MK2

WB-F344(肝上皮样干细胞)

实验具体步骤:


(1)动物福利:小鼠麻醉牺牲/处死,或者断颈处死;

(2)小鼠:可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次,或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min,然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净;
(3)取出心脏组织:用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔,取出心脏组织,置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中;
(4)组织:在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二,充分洗涤里边的血液,/3次,每次5min;
(5)破碎组织:使用眼科钳或者剪刀,将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块;(备注:如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min,

利于后期细胞从组织块中爬出来,同时能够消除部分结缔组织等)

(6)种植组织块:将上述组织使用2X双抗冰冷PBS洗涤3次,每次5min,然后使用完全培养基(含有1X双抗)洗涤一次。经过的心脏破碎组织块经过离心后,可以用细头

镊子将组织块种植于培养皿中(备注:破碎组织块可能还含有液体,可以在一个无菌培养皿底沾几下,把液体);种植完成后,可以将培养皿正置3-5小时,然后更换培养皿的
盖子正置放置过夜(也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜);


(7)培养基培养:将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基,然后在恒温潮湿细胞培养箱(37℃,5% CO2)培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况,一般3-5 day能够达到传代的爬出效率;

(8)贴壁细胞传代:当单个细胞从组织块爬出面积在组织块3-5倍,进行传代,此时可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化组织块爬出的细胞,消化时间根据正常细胞消化时间即可,当然可以在消化过程中不断管擦爬出细胞的皱缩情况,一旦达到消化完成(皱缩细胞≥70%)即可使用完全培养基终止消化。在吹打单个细胞时候,一定要轻柔/缓慢,不能吹打到组织块,如果组织块掉下来,大概率是不会再贴壁成功啦。

根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中;

(9)鉴定:细胞在传代至代、第五代、第十代时候可以将部分细胞进行鉴定,鉴定办法包括:RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式细胞术等。


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