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产品资料

小鼠脑动脉血管内皮细胞

小鼠脑动脉血管内皮细胞
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  • 产品名称:小鼠脑动脉血管内皮细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
小鼠脑动脉血管内皮细胞公司正在出售的产品:黑化大家鼠肺成纤维细胞;NRL2 神经Nova1抗原抗体 PGH2 ELISA Kit 前列腺素检测试剂盒 溶血磷脂酰基转移酶抗体 NCI-H1838人非小细胞肺癌细胞
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



小鼠脑动脉血管内皮细胞

产品名称

小鼠脑动脉血管内皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

脑动脉组织

生长特性

贴壁培养

细胞形态

铺路石状细胞

分类

小鼠原代细胞

货号

A01X1944

用途

仅供科研实验

细胞特性:


1)组织来源于实验动物的脑动脉组织。

2)细胞鉴定:血管假性血友病因子(vWF)荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式:铺路石状细胞,不规则细胞,贴壁培养。

推荐培养基

我们推荐使用 delf 原代 内皮 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。

细胞简介:

脑动脉为肌型动脉,管壁薄,血管周围没有支持组织。但脑动脉血管内膜厚,有发达的内弹力膜。

血管新生是从原有血管系统的内皮细胞增殖、游走而形成新的子代血管分支的过程。脑动脉新生可以重建有效血供,从而改善多发性、弥漫性脑动脉粥样硬化所致的脑缺血,终预防痴呆和脑梗死发生。

公司正在出售的产品:


人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)elisa分析检测试剂盒

干扰素调节因子5重组兔单克隆抗体

IRF5

自噬相关蛋白8A抗体

APG8A

磷脂酶DPhospholipase D)总活性荧光定量检测试剂盒

人膀胱肿瘤抗原(BTA)elisa分析检测试剂盒

大鼠雌二醇受体(ER)elisa检测试剂盒

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前列腺相关蛋白MSMP抗体

MSMP

20号染色体开放阅读框78抗体

c20orf78

宫颈癌原癌基因8抗体  Anti-TTC23

维甲酸相关孤儿受体β抗体  Anti-ROR beta

核受体相关因子-1抗体  Anti-Nurr1

细胞膜铁转运蛋白FP1抗体  Anti-SLC40A1

囊泡相关膜蛋白2重组兔单克隆抗体

VAMP2

DELE蛋白抗体

DELE

-糖共转运载体1抗体  Anti-SGLT1/GLT 1

还原型辅酶Ⅱ/磷酸酰胺腺嘌呤二核苷酸抗体  Anti-NADPH

核糖体蛋白S6激酶家族RSK3抗体  Anti-RSK3/Ribosomal S6 kinase 3

味觉受体蛋白家族2亚基7抗体  Anti-TAS2R7/T2R7

大鼠富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)elisa分析检测试剂盒

小鼠脑动脉血管内皮细胞Goat Anti-Bovine IgG H&L / PE-Cy3

血管非炎性蛋白2抗体

18 kDa pulmonary surfactant protein; 18 kDa pulmonary-surfactant protein; 6 kDa protein; Pulmonary surfactant apoprotein PSP B; Pulmonary surfactant associated protein B 18kD; Pulmonary surfactant associated protein B; Pulmonary surfactant associated proteolipid SPL Phe; SFTB3; SFTP3; SFTPB; SFTPB surfactant; Surfactant pulmonary associated protein B; Prosurfactant Protein B; pulmonary surfactant-associated glycoprotein B; proSP B; PSP B; PSPB; PSPB_MOUSE; Pulmonary surfactant-associated protein B; Pulmonary surfactant-associated proteolipid SPL(Phe); SFTB3; SFTP3; SFTPB; SP B; SPB.

小鼠脑动脉血管内皮细胞

大鼠膀胱基质成纤维细胞

HCC4006人肺腺癌细胞

人恶性多发性畸胎瘤细胞;NTERA-2


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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