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产品资料

小鼠少突胶质细胞

小鼠少突胶质细胞
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  • 产品名称:小鼠少突胶质细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
小鼠少突胶质细胞公司正在出售的产品:马-达二氏犬肾细胞系;MDCK(NBL-2) 抑癌蛋白EZH2抗体 COL Ⅲ ELISA Kit Ⅲ型胶原蛋白检测试剂盒 血管扩张刺激磷蛋白抗体 NCI-H1650[H1650](MKN-1)人肺支气管癌细胞
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



小鼠少突胶质细胞

产品名称

小鼠少突胶质细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

脑组织

生长特性

贴壁培养

细胞形态

圆形或椭圆形细胞

分类

小鼠原代细胞

货号

A01X1953

用途

仅供科研实验

细胞特性:


1) 组织来源于实验动物的正常脑组织。

2) 细胞鉴定:MBP荧光染色为阳性。

3) 经鉴定细胞纯度高于90%

4) 不含有 HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式:圆形或椭圆形细胞,贴壁培养。

推荐培养基

我们推荐使用 DELF原代 少突胶质 细胞培养体系 作为该细胞的培养基。

细胞简介:

少突胶质细胞是神经系统中胶质细胞的重要组成部分,其主要功能是包绕神经元��轴突形成髓鞘,协助神经电型号的跳跃式高效传递,维持和保护神经元的正常功能。此外,少突胶质细胞还具有合成和分泌多种细胞因子来促进神经元、神经胶质细胞的发育和存活等功能。

公司正在出售的产品:


MouseHepatitisCvirusantibodyIgGELISAKit

鱼组胺(HIS)elisa分析检测试剂盒

HIS ELISA Kit

人雌硫酸转移酶(SULT1E1)elisa分析检测试剂盒

HumanSULT1E1ELISAKit

细胞组蛋白乙酰转移酶(HAT)总活性比色法定量检测试剂盒

人自然杀伤细胞(NKelisa检测试剂盒

大鼠抗环胍氨酸肽抗体(Anti-CCP-antibody)elisa检测试剂盒

RPMI 1640细胞培养基

KIAA1688蛋白抗体

KIAA1688

ATP6V1B2蛋白抗体

ATP6V1B2

小鼠八聚体结合转录因子4(OCT4)elisa检测试剂盒

仓鼠细胞色素P450,家族7亚科A多肽1(CYP7A1)elisa分析检测试剂盒

石蜡切片组织MAPK蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

牛心肌肌钙蛋白T(cTn-T)elisa分析检测试剂盒

Rab4相互作用蛋白抗体

RUFY1

前列腺雄抑制信号蛋白1抗体

Cipar1/PARM-1

胆盐磺基转移酶  Anti-SULT2A1

蛋白酶调解因子6抗体  Anti-PSMD6

原钙粘蛋白11抗体  Anti-PCDHA11

线粒体辅酶细胞色素C还原酶核心蛋白2抗体  Anti-UQCRC2

小鼠抗羊IgG H&L腹水

小鼠少突胶质细胞Goat Anti-Mouse IgG H&L / FITC

四分子交联体5抗体

Glutathione S Transferase kappa 1; EC 2.5.1.18; Glutathione S transferase subunit 13; Glutathione S-transferase k1; Glutathione S-transferase kappa 1; Glutathione S-transferase subunit 13; Glutathione S-transferase subunit 13 homolog; GST 13 13; GST 13-13; GST; GST class kappa; GST class-kappa; GST13; GST13-13; GSTK1 1; Gstk1; GSTK1-1; GSTK1_HUMAN; hGSTK1.

小鼠少突胶质细胞

大鼠卵巢颗粒细胞

HuNS1人多发性骨髓瘤细胞

人甲状腺癌细胞 ;BHT101 (STR)


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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