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产品资料

小鼠肾间质成纤维细胞

小鼠肾间质成纤维细胞
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  • 产品名称:小鼠肾间质成纤维细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
小鼠肾间质成纤维细胞公司正在出售的产品:绵羊胚胎睾丸细胞;OA3.Ts 坏死因子配体超家族成员18抗体 Tartrate Resistant(ACP5)ELISA Kit 抗酒石酸酸性磷酸酶检测试剂盒 载脂蛋白1抗体 NCI-H1581人非小细胞肺癌细胞
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



小鼠肾间质成纤维细胞

产品名称

小鼠肾间质成纤维细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

肾组织

生长特性

贴壁培养

细胞形态

长梭形细胞

分类

小鼠原代细胞

货号

A01X1846

用途

仅供科研实验

细胞特性:


1)组织来源于实验动物的正常肾组织。

2)细胞鉴定:波形蛋白(Vimentin)荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式:长梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。

推荐培养基

我们推荐使用 DELF 原代 成纤维 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。

细胞简介:

肾间质是指肾脏血管和肾小管间的区域,为疏松的结缔组织构成,由间质细胞、网状纤维、少量弹力纤维、成纤维细胞核巨噬细胞等组成。

公司正在出售的产品:


饮料精比色法定量检测试剂盒

KIAA2026蛋白抗体

KIAA2026

β13半乳糖转移酶3抗体

B3GALNT1

甜菜碱含量试剂盒

溶血LPClysophosphatidylcholine)高效液相色谱法定量检测试剂盒

小鼠乙型肝炎表面抗体(HBsAb)elisa检测试剂盒

大鼠球蛋白GIgGelisa检测试剂盒

核受体共激活因子7抗体

NCOA7

5号染色体开放阅读框60抗体

C5orf60

转录因子THOC2抗体  Anti-THOC2

蛋白甘露糖基转移酶1抗体  Anti-POMT1

末端多聚腺苷酸2蛋白抗体  Anti-OGFOD2

细胞因子信号传导抑制蛋白3抗体  Anti-SOCS3

原卟啉氧化酶3抗体

Coproporphyrino III Oxidase

强直性肌营养相关蛋白9抗体

DMWD

突触小泡膜蛋白源样蛋白1抗体  Anti-VAT1L/KIAA1576

细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体  Anti-NFKB1/p50

环指蛋白93抗体  Anti-RNF93/ZNF178

甲状腺受体相关蛋白3抗体  Anti-Thrap3/TRAP150

大鼠层连蛋白/板层素(LN)elisa分析检测试剂盒

小鼠肾间质成纤维细胞LT-C4 ELISA Kit

人基质金属蛋白酶4(MMP-4)elisa分析检测试剂盒

apolipoprotein; low density; low density lipoprotein; Low density lipoprotein.

小鼠肾间质成纤维细胞

大鼠颈静脉内皮细胞

IM-9人多发性骨髓瘤细胞

人甲状腺癌细胞;K1 (STR)


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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