实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
输卵管是卵子运输、储存、获能，以及卵母细胞采取、运送、成熟、受精和早期胚胎发育的重要场所。输卵管与其他空腔器官相似，其管壁由内向外为粘膜层 (tunica mucosa)、肌层(muscular layer)和浆膜层所构成。其中，肌层的结构和厚度因不同节段而有差异，峡部肌层厚，管腔亦小。
组织来源
产品规格
货号
用途
输卵管组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X1873
仅供科研研究实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常输卵管组织。
2)细胞鉴定：平滑肌肌动蛋白（α-SMA）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF原代 平滑肌 细胞培养体系 作为该细胞的培养基。
公司正在出售的产品：
Mouseanti-mitochondrialADP/ATPcarrier(AAC)antibodyELISAkit
大鼠CD4分子(CD4)elisa分析检测试剂盒
CD4 ELISA Kit
人高灵敏度促甲状腺(U-TSH)elisa分析检测试剂盒
U-TSHELISAKit
溶质转运蛋白家族44成员1抗体 Anti-SLC44A1/CD92
乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗体 Anti-RAD51C
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Nek3抗体 Anti-NEK3
锌指蛋白23抗体 Anti-ZNF23
高迁移率核小体结合蛋白1
HMG14
锚蛋白重复结构域蛋白32抗体
ANKRD32
蛋白酶抑制剂混合物片剂（EDTA Free）20片
钙ATP酶PMCA蛋白表达西方杂交分析试剂盒
小鼠白介素2(IL－2)elisa检测试剂盒
猪维生素D(VD)elisa检测试剂盒免费代测
原钙粘附蛋白α4抗体
PCDHA4
缺氧诱导基因2蛋白抗体
HIG2
环腺苷酸应答元件结合蛋白转录共激活因子TORC1抗体 Anti-TORC1/CRTC1
P-钙粘附分子抗体 Anti-P-cadherin
RNA聚合酶1和转录释放因子抗体 Anti-PTRF
多配体聚糖结合蛋白2抗体 Anti-Syntenin 2
PE-Cy7标记的小鼠抗兔IgG H&L
小鼠输卵管平滑肌细胞Rabbit Anti-Pig IgG H&L whole serum
胶浆成熟因子γ/GMF-γ抗体
Caspase-8 subunit p18; ALPS2B; Amyotrophic lateral sclerosis 2 chromosomal region candidate gene 12 protein; Apoptosis related cysteine peptidase; Apoptotic cysteine protease; Apoptotic protease Mch 5; Apoptotic protease Mch-5; Apoptotic protease Mch5; CAP 4; CAP4; CASP 8; CASP-8; CASP8; CASP8_HUMAN; Caspase 8; Caspase 8 apoptosis related cysteine peptidase; Caspase-8 subunit p18; Caspase8; CED 3; FADD homologous ICE/CED 3 like protease; FADD Homologous ICE/CED3 Like Protease; FADD Like ICE; FADD-homologous ICE/CED-3-like protease; FADD-like ICE; FLICE; FLJ17672; ICE like apoptotic protease 5; ICE-like apoptotic protease 5; MACH alpha 1/2/3 protein; MACH; MACH beta 1/2/3/4 protein; MCH 5; MCH5; MGC78473; MORT1 associated CED 3 homolog; MORT1 associated CED3 homolog; MORT1-associated CED-3 homolog; OTTHUMP; OTTHUMP; OTTHUMP; OTTHUMP; OTTHUMP; OTTHUMP; OTTHUMP; OTTHUMP; OTTHUMP
小鼠输卵管平滑肌细胞
大鼠结肠粘膜上皮细胞
KMS-11人多发性骨髓瘤细胞
人晶体上皮细胞；SRA01/04
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；