实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
小肠位于腹中，上端接幽门与胃相通，下端通过阑门与大肠相连。小肠与心互为表里。是食物消化吸收的主要场所，盘曲于腹腔内，上连胃幽门，下接盲肠，全长约 5－6米，张开有半个篮球大，分为十二指肠、空肠和回肠三部分。其管壁外围有结缔组织，这些结缔组织由成纤维细胞构成，对小肠起到支持和保护作用。
组织来源
产品规格
货号
用途
小肠组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X1808
仅供科研研究实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常小肠组织。
2)细胞鉴定：纤维连接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：长梭状细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF原代成纤维细胞培养体系 作为该细胞的培养基。
公司正在出售的产品：
PⅠNPELISAKit
热休克蛋白82抗体
HSC82
共济失调7样蛋白3B抗体
ATXN7L3B
植物源性饲料油菜籽（rapeseed）基因检测试剂盒
山羊促卵泡素(FSH)elisa检测试剂盒
大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)elisa检测试剂盒
酸性磷酸酶（AP）活力法细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒
MCEE蛋白抗体
MCEE
白喉A抗体
Diphtheria toxin fragment A
固醇携带蛋白2抗体 Anti-SCP2/NLTP
磷酸化Rho GTP酶激活蛋白GAP抗体 Anti-phospho-RACGAP1(Ser387)
脑低密度脂蛋白受体蛋白1抗体 Anti-NETO1
WASF2抗体 Anti-WASF2
跨膜蛋白16C抗体
TMEM16C
线粒体核糖体蛋白L16抗体
MRPL16
链激酶抗体 Anti-Streptokinase
外致密纤维精子尾部蛋白4抗体 Anti-ODF4
磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体 Anti-Phospho-p90RSK (Thr573)
四分子交联体2抗体（四旋蛋白） Anti-TSPAN2
Cy5标记大鼠IgG（型对照)
小鼠小肠成纤维细胞Rabbit Anti-Guinea Pig IgM / PE-Cy7
着丝粒蛋白V抗体
APAF 3; APAF3; Apoptosis related cysteine peptidase; Apoptotic protease activating factor 3; Apoptotic protease MCH 6; Apoptotic protease MCH6 antibody CASP 9; CASP9; Caspase 9; Caspase 9 apoptosis related cysteine protease; Caspase 9 precursor; Caspase 9 subunit p10; Caspase 9c; Caspase9; Caspase9 subunit p10; ICE LAP6; ICE like apoptotic protease 6; MCH 6; MCH6; OTTHUMP; CASP9_HUMAN.
小鼠小肠成纤维细胞
大鼠脊髓星形胶质细胞
KYSE-520人食管鳞状细胞癌细胞
人膀胱移行细胞癌;BC-3C
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；