细胞简介：
眼外肌是附着于眼球外部的肌肉。在肌肉周围附有结缔组织，结缔组织是由成纤维细胞构成，起到支持和保护作用。
组织来源
产品规格
货号
用途
眼组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X1994
仅供科研研究实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常眼组织。
2)细胞鉴定：波形蛋白（Vimentin）荧光染色为阳性。。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf原代成纤维细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死； （2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；
实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
公司正在出售的产品：
IL7ELISAkit
抑制素结合蛋白抗体
IGSF1
γ-氨基丁酸醛脱氢酶抗体
ALDH9A1
大鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1)elisa检测试剂盒
石蜡切片组织BCL2蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
小鼠尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)elisa检测试剂盒免费代测
载玻片细胞组蛋白荧光显微镜检测试剂盒
MGEA5抗体
MGEA5
1号染色体开放阅读框183抗体
C1orf183
转录因子相互作用蛋白1抗体 Anti-TTI1
c-Myc应答蛋白抗体 Anti-RCL/c Myc responsive
磷酸化谷氨酸受体1抗体 Anti-Phospho-NMDAR1(Ser897)
血管内皮生长因子受体2抗体 Anti-VEGFR2/FLK1
转运蛋白1抗体
Transportin 1
睾丸癌中心体相关蛋白抗体
DCAF12
尿素转运型糖蛋白抗体 Anti-SLC14A1/RACH1
固生蛋白3抗体 Anti-ODZ3/Teneurin 3
丝氨酸蛋白酶8抗体 Anti-PRSS8
转化生长因子β4抗体TGF β4 Anti-Lefty/TGF beta 4
Alexa Fluor 555标记兔IgG（型对照)
小鼠眼外肌成纤维细胞IL-3 ELISA KIT
人肌抑素(MSTN)elisa分析检测试剂盒
I11RA_HUMAN; IL-11 receptor subunit alpha; IL-11R subunit alpha; IL-11R-alpha; IL-11RA; IL11RA; Interleukin 11 receptor alpha; Interleukin-11 receptor subunit alpha.
小鼠眼外肌成纤维细胞
大鼠海马神经元细胞
LS123人结肠癌细胞
人皮肤黑色素瘤细胞+LUC；SK-MEL-2+LUC