细胞的复苏流程:
1．佩戴眼镜和手套，从液氮罐中取出冷冻管。
2．迅速放入37℃水浴中，并不时摇动，在1分钟内使其完全融化，然后在无菌下取出细胞。
3．在150g速度下离心5～10分钟，弃去上层液
4．加入适量培养液后接种于培养瓶中，接种浓度1×109 cell/L，置37℃温箱静置培养
5．次日更换一次培养液，继续培养，观察生长情况。
6．若细胞密度较高，及时传代。
注意事项:
在细胞复苏操作时，应注意融化冻存细胞速度要快，可不时摇动冷冻管，使之尽快通过*易受损的温度段(-5～0℃)。这样复苏的冻存细胞存活率高，生长及形态良好。