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产品名称
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检测方法
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规格
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货号
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超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒-WST-8法
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可见分光光度法、微板法
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48样、96样、196样
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BJS631
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自备仪器和用品：
酶标仪、离心机、移液器、96孔板、研钵、冰和蒸馏水
粗酶液提取：
1、细胞或组织样品的制备：
培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细胞数量（104个）：提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1ml提取液），超声波破碎细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1ml提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。
测定步骤：
1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。
2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。
3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制）
4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。
5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂）
优点如下：
1、快速简便：双试剂，96孔板直接操作，快速、简便。
2、取样量微：需要的样本量是羟胺法的1/10。
3、灵敏度高：检测线0.5U/ml，是羟胺法5倍，邻苯三酚法的200倍
4、稳定性好：批内CV=5.50%,批间CV=3.32%，试剂盒2～8℃存放3个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.2%。
6、回收试验： X =102.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。且特异性强，不受类SOD物质的干扰
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
ABCG2 三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2抗体 厚孢根霉
APOE 载脂蛋白E抗体 中华根霉
Amyloid Precursor Protein 淀粉样肽前体蛋白抗体 紫红曲霉
Aquaporin 2 水通道蛋白-2抗体 平沙绿僵菌
AGT 血管紧张素原抗体 金龟子绿僵菌
Androgen receptor 雄受体抗体 大孢绿僵菌=金龟子绿僵菌大孢变种
AVEN 细胞死亡调节蛋白抗体(凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制剂) 黄绿绿僵菌
Axin1 轴蛋白1抗体 金龟子绿僵菌小孢变种
ATG9B 自噬相关蛋白9B抗体 头孢霉
Apg12 自噬相关蛋白12抗体 葡萄孢
ATG13 自噬相关蛋白13抗体 白僵菌
ATG3 自噬相关蛋白3抗体 宇佐美曲霉
ADAMTS4 整合素样金属蛋白酶与凝血酶4型抗体 塔宾曲霉
phospho-ATF2 (Ser490/498) 磷酸化活化复制因子2抗体 海枣曲霉
phospho-Amyloid Precursor Protein (Tyr757) 磷酸化APP(Tyr757)淀粉样肽前体蛋白抗体 烟曲霉
超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒-WST-8法 可见分光光度法 96样
超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒-WST-8法 微板法 196样
过氧化氢酶(CAT)试剂盒-可见显色法 可见分光光度法 48样
过氧化氢酶(CAT)试剂盒-可见显色法 微板法 96样
过氧化氢酶(CAT)试剂盒-可见显色法 可见分光光度法 96样
过氧化氢酶(CAT)试剂盒-可见显色法 微板法 196样
过氧化物酶(POD)试剂盒 可见分光光度法 48样
过氧化物酶(POD)试剂盒 微板法 96样
过氧化物酶(POD)试剂盒 可见分光光度法 96样
过氧化物酶(POD)试剂盒 微板法 196样
丙二醛(MDA)试剂盒 可见分光光度法 48样
丙二醛(MDA)试剂盒 微板法 96样
丙二醛(MDA)试剂盒 可见分光光度法 96样
丙二醛(MDA)试剂盒 微板法 196样
超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒-NBT法 可见分光光度法 48样
超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒-NBT法 微板法 96样
超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒-NBT法 可见分光光度法 96样
超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒-NBT法 微板法 196样
多酚氧化酶(PPO)试剂盒 可见分光光度法 48样
多酚氧化酶(PPO)试剂盒 微板法 96样
苯丙氨酸解氨酶(PAL)试剂盒 紫外分光光度法 48样
超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒-WST-8法苯丙氨酸解氨酶(PAL)试剂盒 微板法 96样
脯氨酸(PRO)含量试剂盒 可见分光光度法 48样
脯氨酸(PRO)含量试剂盒 可见分光光度法 96样
注意事项
1、试剂三为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。
2、对照管只需要做一管。
3、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？
对照管的范围是0.4-1。对照管吸光值过低可能是（1）试剂三活性低，可以适当减少稀释倍数；（2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间30min可以延长到40min）。对照管吸光值过高可能是试剂三未按操作说明书稀释相应倍数。
若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释10倍后再测，通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。
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