仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
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产品名称
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过氧化氢酶(CAT)试剂盒-可见显色法
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检测方法
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可见分光光度法、微板法
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规格
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48样、96样、196样
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货号
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BJS632
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样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
试剂的组成：
提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存； 试剂一：液体 20mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用时加入 3mL 试剂一充分溶解待用；用不完的试剂 4℃保存；
试剂三：液体 3 mL×1 瓶，4℃保存。
粗酶液提取：
1、细胞或组织样品的制备：
培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细细胞数量
（104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1mL 提取液），超声波破碎细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。
ATF6 活化转录因子6抗体 多主枝孢（蜡叶芽枝霉）
AP2 beta 衔接蛋白β抗体 宛氏拟青霉
Gamma-Adaptin 衔接蛋白γ/γ-Adaptin抗体 匍枝根霉
AQP9 水通道蛋白-9抗体 聚多曲霉（萨氏曲霉）
Annexin A3 膜粘连蛋白A3抗体 链格孢
Annexin IV 膜粘连蛋白 A4抗体 淡紫色拟青霉
APG8A 自噬相关蛋白8A抗体 光孢短柄帚霉
phospho-Akt (Thr450) 磷酸化蛋白激酶B抗体 香蕉炭疽盘长孢菌
phospho-AMPK alpha-1 (Thr198) 磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体 许旺酵母
phospho-Akt(Thr308) 磷酸化蛋白激酶B抗体 清酒酵母
APOBEC3G 脱氧胞苷脱氨酶蛋白抗体 糖化酵母
AKAP13 蛋白激酶锚定蛋白13抗体 卡尔斯伯酵母
AP1M2 AP-1μ2抗体 灭酵母
Allergin-1 肥大细胞膜抑制性受体Allergin1抗体 深红酵母
ACCN1 脑钠通道蛋白1抗体 粘红酵母
ARP2/3 subunit 1B 肌动蛋白相关蛋白2/3复合亚单位B1抗体 粉状毕赤酵母
ABCG2 三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2抗体 土星汉逊酵母
氧化应激系列 超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒-NBT法 可见分光光度法 48样
氧化应激系列 超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒-NBT法 微板法 96样
氧化应激系列 超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒-NBT法 可见分光光度法 96样
氧化应激系列 超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒-NBT法 微板法 196样
氧化应激系列 多酚氧化酶(PPO)试剂盒 可见分光光度法 48样
氧化应激系列 多酚氧化酶(PPO)试剂盒 微板法 96样
氧化应激系列 苯丙氨酸解氨酶(PAL)试剂盒 紫外分光光度法 48样
氧化应激系列 苯丙氨酸解氨酶(PAL)试剂盒 微板法 96样
氧化应激系列 脯氨酸(PRO)含量试剂盒 可见分光光度法 48样
氧化应激系列 脯氨酸(PRO)含量试剂盒 可见分光光度法 96样
氧化应激系列 脯氨酸(PRO)含量试剂盒 微板法 96样
过氧化氢酶(CAT)试剂盒-可见显色法氧化应激系列 过氧化氢(H2O2)试剂盒 可见分光光度法 48样
氧化应激系列 过氧化氢(H2O2)试剂盒 微板法 96样
氧化应激系列 超氧阴离子(O₂-)试剂盒 可见分光光度法 48样
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
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