背景简介：SILAC( Stable Isotope Labeling with Amino acids in Cell culture)技术是依据细胞生长对必需氨基酸的依赖原理，利用稳定同位素标记( 13C，15N，2H)的必需氨基酸对细胞蛋白质组进行代谢标记的方法；13C,15N,2H是稳定同位素，没有放射性，因此可以在常规条件下进行试验。
Arg(R)、Lys(K)、Leu(L)是SILAC常用的氨基酸。将(13C，15N，2H)等稳定同位素标记的R、K、L加入细胞培养基中，在细胞进行蛋白质合成时，这些稳定同位素标记的氨基酸自然被“掺入”到蛋白质中。通过>6代的细胞增殖，整个细胞的蛋白质组会被稳定同位素氨基酸”标记”；
SILAC“标记”了蛋白质与“未标记”的蛋白质（普通培养基培养）存在数目的质量差异，该质量差异在后续LC-MS的上等质谱( MSl)中呈现一对同位素质谱峰，通过质谱峰的信号强度能实现对2组样品中每一个蛋白质表达水平的相对定量，终能确定蛋白质表达水平差异（差异蛋白质组学分析）和区分特异性和非特异性相互作用（蛋白质相互作用分析）；同时通过二级质谱( MS/MS，MS2)实现对样品中蛋白质的鉴定。
SILAC技术结合LC-MS能同时实现对2组样品中蛋白质的定性和定量分析。实验技术“高、大、上“，通过定墨信息能直接反映出样品之间的蛋白质表达水平差异，便于快速找到感兴趣的目标分子。同时，利用SILAC技术，能明显提高**的档次。
SILAC氨基酸对照表：
SILAC实验设计：
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