人**球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA试剂盒
Human Receptor Ⅰ for the Fc region of immunoglobulin G,FcγRⅠ Elisa KIT 规 格：96T/48T 主要用途：科研检测(仅用于科研实验) 【保 存】：2-8℃ 人**球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA试剂盒注：标本必须为液体，不含沉淀 ELISA是以**学反应为基础，将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。 1.有质量问题免费包换，合同上注明了的.(质量问题包括运输不当，客户在使用过程中测不出结果，等等！) 2.全程技术指导。(包括售前的标本收集，使用过程中不明白的地方，实验结束后的数据分析，有任何疑问，我们技术都会即时给你去电) 3.提供免费代测的服务。(你只需把标本寄过来，我们为你节省时间，帮你出结果，原始数据，分析数据均可提供，一般时间是5天左右) 4.客户有任何问题，我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务。
人**球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA试剂盒 ELISA是以**学反应为基础，将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法(图a)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图b)以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。 (二) 人**球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA试剂盒操作步骤 人**球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA试剂盒 方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法: 1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。 2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。人**球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA Kit 4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。 5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。 6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+"、“-"号表示。也可测O•D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O•D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 人**球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA试剂盒方法二 用于检测未知抗体的间接法： 用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标**抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,*后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法"的4、5、6。人**球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA Kit 人**球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA试剂盒