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内皮细胞培养|实验技术服务

日期:2024-12-25 00:58
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摘要:关键词:内皮细胞培养|实验技术服务 简介:世界****内皮细胞培养|实验技术服务原装**,质量保证,价格优惠。 内皮细胞培养|实验技术服务——pCzn1质粒+Arctic Express宿主菌低温表达体系。 我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧,承诺客户不成功不收费。我们所有的实验数据真实可信,我们提供原始的表达菌株和克隆质粒,客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验结果。 产品品牌:内皮细胞培养|实验技术服务 http://www.shijichina.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html 测序实验流程: 1.干粉培养基原倍液的...
关键词:内皮细胞培养|实验技术服务
简介:世界****内皮细胞培养|实验技术服务原装**,质量保证,价格优惠。
内皮细胞培养|实验技术服务——pCzn1质粒+Arctic Express宿主菌低温表达体系。
我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧,承诺客户不成功不收费。我们所有的实验数据真实可信,我们提供原始的表达菌株和克隆质粒,客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验结果。
产品品牌:内皮细胞培养|实验技术服务   http://www.shijichina.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
测序实验流程:
1.干粉培养基原倍液的配制
1)配制过滤除菌的细胞培养基
①阅读培养基使用说明,确定需要添加何种添加剂(如NaHCO3、L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、HEPES等)。
②根据所需将培养基全部倒入一容器中,用少量注射用水(20℃~30℃)将袋内残留培养基洗下整理并入容器。加注射用水至总体积的95%,轻微搅拌溶解。
③加入规定量的碳酸氢钠及所要添加的物质。
④轻微搅拌溶解,加注射用水至规定体积。
⑤用1mol/L氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸溶液调pH至所需值。
⑥用0.22μm滤膜正压过滤除菌。
⑦溶液应在2℃~8℃下避光保存。
2.配制可高压灭菌细胞培养基
①根据所需将培养基全部倒入一容器中,用少量注射用水(20℃~30℃)将袋内残留培养基洗下,并入容器。加注射用水至总体积的95%,轻微搅拌溶解。
②在121℃、15psi下灭菌15分钟。
③待溶液冷却至室温,加入无菌0.2mol/LL-谷氨酰胺溶液规定体积、无菌7.5%(w/v)碳酸氢钠溶液规定体积,加注射用水(20℃~30℃)至规定体积,混匀。
④如果必要,用1mol/L氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸溶液调pH至所需值。
⑤溶液应在2℃~8℃下避光保存。