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	PHA-848125	Milciclib(PHA-848125)是一种有效的CDK和Tropomyosinreceptorkinase(TRK)双重抑制剂，对cyclinA/CDK2，cyclinH/CDK7，cyclinD1/CDK4，cyclinE/CDK2，cyclinB/CDK1和TRKA的IC50值分别为45，150，160，363，398和53nM。...
	PHA-848125	Milciclib(PHA-848125)是一种有效的CDK和Tropomyosinreceptorkinase(TRK)双重抑制剂，对cyclinA/CDK2，cyclinH/CDK7，cyclinD1/CDK4，cyclinE/CDK2，cyclinB/CDK1和TRKA的IC50值分别为45，150，160，363，398和53nM。...
	PHA-793887【3-甲基-N-[1,4,5,6-四氢-6,6-二甲基-5-[(1-甲基-4-**基)甲酰基]吡咯并[3,4-C]吡唑-3-基]丁酰胺】	PHA-793887是一种有效的，ATP竞争性的CDK抑制剂，可抑制Cdk2，Cdk1，Cdk4和Cdk9的活性，IC50值分别为8nM，60nM，62nM和138nM，同时可抑制糖原合酶激酶3β(GSK-3β)，IC50值为79nM。
	PHA-793887【3-甲基-N-[1,4,5,6-四氢-6,6-二甲基-5-[(1-甲基-4-**基)甲酰基]吡咯并[3,4-C]吡唑-3-基]丁酰胺】	PHA-793887是一种有效的，ATP竞争性的CDK抑制剂，可抑制Cdk2，Cdk1，Cdk4和Cdk9的活性，IC50值分别为8nM，60nM，62nM和138nM，同时可抑制糖原合酶激酶3β(GSK-3β)，IC50值为79nM。
	PHA-793887【3-甲基-N-[1,4,5,6-四氢-6,6-二甲基-5-[(1-甲基-4-**基)甲酰基]吡咯并[3,4-C]吡唑-3-基]丁酰胺】	PHA-793887是一种有效的，ATP竞争性的CDK抑制剂，可抑制Cdk2，Cdk1，Cdk4和Cdk9的活性，IC50值分别为8nM，60nM，62nM和138nM，同时可抑制糖原合酶激酶3β(GSK-3β)，IC50值为79nM。
	PHA-793887【3-甲基-N-[1,4,5,6-四氢-6,6-二甲基-5-[(1-甲基-4-**基)甲酰基]吡咯并[3,4-C]吡唑-3-基]丁酰胺】	PHA-793887是一种有效的，ATP竞争性的CDK抑制剂，可抑制Cdk2，Cdk1，Cdk4和Cdk9的活性，IC50值分别为8nM，60nM，62nM和138nM，同时可抑制糖原合酶激酶3β(GSK-3β)，IC50值为79nM。
	ON01910钠盐	Rigosertib (ON-01910) 是一种非ATP竞争性PLK1抑制剂，无细胞试验中IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高30倍，对Plk3没有抑制活性。Rigosertib 可抑制 PI3K/Akt 信号通路并激活氧化应激信号。Rigosertib 可诱导多种癌细...
	ON01910钠盐	Rigosertib (ON-01910) 是一种非ATP竞争性PLK1抑制剂，无细胞试验中IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高30倍，对Plk3没有抑制活性。Rigosertib 可抑制 PI3K/Akt 信号通路并激活氧化应激信号。Rigosertib 可诱导多种癌细...
	ON01910钠盐	Rigosertib (ON-01910) 是一种非ATP竞争性PLK1抑制剂，无细胞试验中IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高30倍，对Plk3没有抑制活性。Rigosertib 可抑制 PI3K/Akt 信号通路并激活氧化应激信号。Rigosertib 可诱导多种癌细...
	ON01910钠盐	Rigosertib (ON-01910) 是一种非ATP竞争性PLK1抑制剂，无细胞试验中IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高30倍，对Plk3没有抑制活性。Rigosertib 可抑制 PI3K/Akt 信号通路并激活氧化应激信号。Rigosertib 可诱导多种癌细...
	Semaxanib	Semaxanib（SU5416）是一种有效的选择性VEGFR（Flk-1 / KDR）抑制剂（IC50：1.23μM），对VEGFR的选择性比PDGFRβ高20倍，对FGFR，InsR和EGFR无抑制作用。 Semaxanib是一种具有潜在抗肿瘤活性的喹诺酮衍生物。
	Semaxanib	Semaxanib（SU5416）是一种有效的选择性VEGFR（Flk-1 / KDR）抑制剂（IC50：1.23μM），对VEGFR的选择性比PDGFRβ高20倍，对FGFR，InsR和EGFR无抑制作用。 Semaxanib是一种具有潜在抗肿瘤活性的喹诺酮衍生物。
	Semaxanib	Semaxanib（SU5416）是一种有效的选择性VEGFR（Flk-1 / KDR）抑制剂（IC50：1.23μM），对VEGFR的选择性比PDGFRβ高20倍，对FGFR，InsR和EGFR无抑制作用。 Semaxanib是一种具有潜在抗肿瘤活性的喹诺酮衍生物。
	Semaxanib	Semaxanib（SU5416）是一种有效的选择性VEGFR（Flk-1 / KDR）抑制剂（IC50：1.23μM），对VEGFR的选择性比PDGFRβ高20倍，对FGFR，InsR和EGFR无抑制作用。 Semaxanib是一种具有潜在抗肿瘤活性的喹诺酮衍生物。
	PI-103抑制剂	PI-103是一种有效的PI3K和mTOR抑制剂，抑制p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1和mTORC2，IC50分别为8nM，88nM，48nM，150nM，20nM和83nM。PI-103还抑制DNA-PK，IC50为2nM。
	PI-103抑制剂	PI-103是一种有效的PI3K和mTOR抑制剂，抑制p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1和mTORC2，IC50分别为8nM，88nM，48nM，150nM，20nM和83nM。PI-103还抑制DNA-PK，IC50为2nM。
	PI-103抑制剂	PI-103是一种有效的PI3K和mTOR抑制剂，抑制p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1和mTORC2，IC50分别为8nM，88nM，48nM，150nM，20nM和83nM。PI-103还抑制DNA-PK，IC50为2nM。
	PI-103抑制剂	PI-103是一种有效的PI3K和mTOR抑制剂，抑制p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1和mTORC2，IC50分别为8nM，88nM，48nM，150nM，20nM和83nM。PI-103还抑制DNA-PK，IC50为2nM。
	6-(6,7-二氢-7-羟基-5H-吡咯并[1,2-c]咪唑-7-基)-n-甲基-2-萘羧酰胺	TAK-700 (Orteronel)是一种有效的，高度选择性的，人17，20-lyase抑制剂，IC50为38 nM，比作用于其他CYPs(例如11-羟化酶和CYP3A4)选择性高1000倍以上。Phase 3。
	6-(6,7-二氢-7-羟基-5H-吡咯并[1,2-c]咪唑-7-基)-n-甲基-2-萘羧酰胺	TAK-700 (Orteronel)是一种有效的，高度选择性的，人17，20-lyase抑制剂，IC50为38 nM，比作用于其他CYPs(例如11-羟化酶和CYP3A4)选择性高1000倍以上。Phase 3。

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