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	6-(6,7-二氢-7-羟基-5H-吡咯并[1,2-c]咪唑-7-基)-n-甲基-2-萘羧酰胺	TAK-700 (Orteronel)是一种有效的，高度选择性的，人17，20-lyase抑制剂，IC50为38 nM，比作用于其他CYPs(例如11-羟化酶和CYP3A4)选择性高1000倍以上。Phase 3。
	6-(6,7-二氢-7-羟基-5H-吡咯并[1,2-c]咪唑-7-基)-n-甲基-2-萘羧酰胺	TAK-700 (Orteronel)是一种有效的，高度选择性的，人17，20-lyase抑制剂，IC50为38 nM，比作用于其他CYPs(例如11-羟化酶和CYP3A4)选择性高1000倍以上。Phase 3。
	9-(6-氨基-3-吡啶基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮	Torin2是一种mTOR抑制剂，抑制细胞内mTOR活性，EC50为0.25nM，比作用于PI3K(EC50:200nM)选择性高800倍。体外酶实验中，Torin2还抑制DNA-PK，IC50为0.5nM。Torin2抑制mTORC1和mTORC2。
	9-(6-氨基-3-吡啶基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮	Torin2是一种mTOR抑制剂，抑制细胞内mTOR活性，EC50为0.25nM，比作用于PI3K(EC50:200nM)选择性高800倍。体外酶实验中，Torin2还抑制DNA-PK，IC50为0.5nM。Torin2抑制mTORC1和mTORC2。
	9-(6-氨基-3-吡啶基)-1-[3-(��氟甲基)苯基]苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮	Torin2是一种mTOR抑制剂，抑制细胞内mTOR活性，EC50为0.25nM，比作用于PI3K(EC50:200nM)选择性高800倍。体外酶实验中，Torin2还抑制DNA-PK，IC50为0.5nM。Torin2抑制mTORC1和mTORC2。
	9-(6-氨基-3-吡啶基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮	Torin2是一种mTOR抑制剂，抑制细胞内mTOR活性，EC50为0.25nM，比作用于PI3K(EC50:200nM)选择性高800倍。体外酶实验中，Torin2还抑制DNA-PK，IC50为0.5nM。Torin2抑制mTORC1和mTORC2。
	VS-5584	VS-5584是一种pan-PI3K/mTOR激酶抑制剂，抑制PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kδ,PI3Kγ和mTOR，IC50分别为16nM,68nM,42nM,25nM和37nM。VS-5584同时阻断mTORC2和mTORC1。
	VS-5584	VS-5584是一种pan-PI3K/mTOR激酶抑制剂，抑制PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kδ,PI3Kγ和mTOR，IC50分别为16nM,68nM,42nM,25nM和37nM。VS-5584同时阻断mTORC2和mTORC1。
	VS-5584	VS-5584是一种pan-PI3K/mTOR激酶抑制剂，抑制PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kδ,PI3Kγ和mTOR，IC50分别为16nM,68nM,42nM,25nM和37nM。VS-5584同时阻断mTORC2和mTORC1。
	VS-5584	VS-5584是一种pan-PI3K/mTOR激酶抑制剂，抑制PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kδ,PI3Kγ和mTOR，IC50分别为16nM,68nM,42nM,25nM和37nM。VS-5584同时阻断mTORC2和mTORC1。
	伊洛马司他	Ilomastat(Galardin;GM6001)是一种广谱的基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂，能够抑制MMP-1/2/3/7/8/9/12/14/26的活性，Ki值分别为0.4nM，0.5nM，27nM，3.7nM，0.1nM，0.2nM，3.6nM，13.4nM，0.36nM。
	伊洛马司他	Ilomastat(Galardin;GM6001)是一种广谱的基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂，能够抑制MMP-1/2/3/7/8/9/12/14/26的活性，Ki值分别为0.4nM，0.5nM，27nM，3.7nM，0.1nM，0.2nM，3.6nM，13.4nM，0.36nM。
	伊洛马司他	Ilomastat(Galardin;GM6001)是一种广谱的基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂，能够抑制MMP-1/2/3/7/8/9/12/14/26的活性，Ki值分别为0.4nM，0.5nM，27nM，3.7nM，0.1nM，0.2nM，3.6nM，13.4nM，0.36nM。
	伊洛马司他	Ilomastat(Galardin;GM6001)是一种广谱的基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂，能够抑制MMP-1/2/3/7/8/9/12/14/26的活性，Ki值分别为0.4nM，0.5nM，27nM，3.7nM，0.1nM，0.2nM，3.6nM，13.4nM，0.36nM。
	辛波莫德	Siponimod(BAF-312)是有效，选择性的鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂。它对S1P1和S1P5受体的选择性高于S1P2，S1P3和S1P4(EC50分别为0.39，0.98，10,000，1,000和750nM)。
	辛波莫德	Siponimod(BAF-312)是有效，选择性的鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂。它对S1P1和S1P5受体的选择性高于S1P2，S1P3和S1P4(EC50分别为0.39，0.98，10,000，1,000和750nM)。
	辛波莫德	Siponimod(BAF-312)是有效，选择性的鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂。它对S1P1和S1P5受体的选择性高于S1P2，S1P3和S1P4(EC50分别为0.39，0.98，10,000，1,000和750nM)。
	辛波莫德	Siponimod(BAF-312)是有效，选择性的鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂。它对S1P1和S1P5受体的选择性高于S1P2，S1P3和S1P4(EC50分别为0.39，0.98，10,000，1,000和750nM)。
	E3330	E3330(APX-3330)是一种直接，口服有效的AP内切核酸酶1(APE1;REF-1)抑制剂，可抑制NF-κBDNA结合活性。E3330(APX-3330)阻断TNF-α诱导的肝癌细胞系中IL-8产生的激活。E3330(APX-3330)显示出多功能水平的**特性，例如...
	E3330	E3330(APX-3330)是一种直接，口服有效的AP内切核酸酶1(APE1;REF-1)抑制剂，可抑制NF-κBDNA结合活性。E3330(APX-3330)阻断TNF-α诱导的肝癌细胞系中IL-8产生的激活。E3330(APX-3330)显示出多功能水平的**特性，例如...

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