贴壁细胞的消化法传代过程

日期：2024-11-22 06:49

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摘要：贴壁细胞的消化法传代过程： 1、吸除或倒掉瓶内旧培养液。 2、加入1ml左右消化液（胰蛋白鳄或与EDTA混合液）轻轻接动培养瓶，使瓶底细胞都浸入溶液中. 3、消化2-5分钟后把培养瓶放置在显微镜下进行观察，发现原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时，弃去消化液，加入培养液终止消化。 4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分别接种到另外两到三个培养瓶中，置37℃培养箱中继续培养.第2天观察贴壁生长情况。 5 ml 巨噬细胞生长添加物 MGS 5 ml 角质细胞生长添加物 K...

贴壁细胞的消化法传代过程：

1、吸除或倒掉瓶内旧培养液。

2、加入1ml左右消化液（胰蛋白鳄或与EDTA混合液）轻轻接动培养瓶，使瓶底细胞都浸入溶液中.

3、消化2-5分钟后把培养瓶放置在显微镜下进行观察，发现原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时，弃去消化液，加入培养液终止消

化。

4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分别接种到另外两到三个培养瓶中，置37℃培养箱中继续培养.第2天观察贴壁生长情况。

5 ml 巨噬细胞生长添加物 MGS

5 ml 角质细胞生长添加物 KGS

5 ml 角质细胞生长添加物(不含BPE) KGS-2

5 ml 角质细胞生长添加物(不含动物成分) KGS-acf

5 ml 黑色素细胞生长生长添加物 MelGS

5 ml 黑色素细胞生长添加物(不含TPA) MelGS-2